von A bis D hats in der SL gemäss http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls 111 Falsche Packungen, verteilt auf 59 Registrationen. ACHTUNG: Pro Registration kann es mehrere Packungen geben. Die Registrations-Nummern stimmen bis jetzt immer. ********************************************************** Legende: - SMJ = Swissmedic-Journal - BAG = Monatliches SL-Bulletin des BAG - XLS = SL-Datenstamm per 1.9.2005 im Excel-Format ### Registration: 53663 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 10 mg/ml 240 ml 036 * 028 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik B) Preiserhöhungen / Augmentations de prix --- Swissmedic-Journal 05/2002 ----------------------------------------- 02 3TC, Lösung oral * GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 53663 Verkaufsart: A Index: 08.03.0. 01.05.2002 Zusammensetzung: 02LAMIVUDINUM 150mg, SACCHARUM 3g, VANILLINUM, AROMATICA, CONSERV.: E216, E 218, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 15 mL. Anwendung: HIV-Infektionen Packung: 02 036 240 mL A Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 30.10.2000 (Änderung Firmennamen und Domizil) Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2050172 16578 53663028 A 03/15/1996 3TC Sol. 10 mg/ml 240 ml Sol. int. 10 mg/ml 89.31 121.55 0 80300 Lamivudinum 12443 --- http://www.galinfo.net/PR041001.txt -------------------------------- 3TC GLAXOSMITHKLINE AG 08.03.00 60 Filmtabs 150 mg 1699947 16577 415.80 416.25 339.16 339.56 240 ml Sol. int. 10 mg/ml 2050172 16578 121.35 121.55 89.15 89.31 ### Registration: 50121 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 100mg 30 Sachets 046 - 011 200mg 30 Sachets 054 - 038 --- Swissmedic-Journal 07/2002 ----------------------------------------- * 03 Acemucol 100 mg, Pulver 04 Acemucol 200 mg, Pulver G. Streuli & Co. AG, Bahnhofstrasse 7, 8730 Uznach Zul.-Nr.: 50121 Verkaufsart: D Index: 03.02.0. 05.07.2002 Zusammensetzung: 03 ACETYLCYSTEINUM 100 mg, SORBITOLUM, CYCLAMAS, AROMATICA, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA 1 g. 04 ACETYLCYSTEINUM 200 mg, SORBITOLUM, CYCLAMAS, AROMATICA, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA 1 g. Anwendung: Mukolytikum Packungen: 03 046 30 Beutel D 04 054 30 Beutel D Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 31.07.2000 früher: Acemucol 100mg/200mg, Granulat (Seq. 01 und 02) Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- G. STREULI & Co. AG G 2555239 15938 50121011 D 03/15/1992 Acemucol Sach. 100 mg 30 Sach. 100 mg 9.1 0 30200 Acetylcystein. 45 G. STREULI & Co. AG G 1372850 15938 50121038 D 03/15/1992 Acemucol Sach. 200 mg 30 Sach. 200 mg 14.9 0 30200 Acetylcystein. 46 ### Registration: 42405 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 18 g Emulsion 027 - 019 --- Swissmedic-Journal 12/2004 ----------------------------------------- 02 Acne-Med Wolff simplex, Emulsion Medika AG, Industriestrasse 111, 4147 Aesch Zul.-Nr.: 42405 Verkaufskategorie: D Index: 10.02.0. 14.12.2004 Zusammensetzung: 02 HEXACHLOROPHENUM 5 mg, AROMATICA, VANILLINUM, COLOR.: E 172, CONSERV.: PHENOXYETHANOLUM, EXCIPIENS ad EMULSIONEM pro 1 g. Anwendung: Nachbehandlung der Akne Packung: 02 027 18 g D * Gültig bis: 13. Dezember 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Medika AG 876057 13791 42405019 D 03/15/1981 Acne-Med Wolff simplex Emulsio 0.5 % 18 g Emulsio (0,5+0,45+0,02%) 6.45 0 100200 Hexachlorophen.|Acid. linolic.|Tocopheroli acetas 91 ### Registration: 34730 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 3g 30 Sachets 024 - 016 --- Swissmedic-Journal 10/2004 ----------------------------------------- 02 Actapulgite, poudre F.Uhlmann-Eyraud SA, 28, chemin du Grand-Puits, 1217 Meyrin N°d'AMM: 34730 Catégorie de remise: C Index: 04.10.0. 14.10.2004 * Composition: 02 ALUMINII MAGNESII SILICAS (ATTAPULGIT) 3 g, GLUCOSUM MONOHYDRICUM 200 mg, SACCHARINUM, ad PULVEREM pro CHARTA. Indication: Troubles intestinaux Conditionnement: 02 024 30 sachets C Remarque: Modification de la composition (excipients) * Valable jusqu'au: 13 octobre 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- F. UHLMANN-EYRAUD SA 256521 11358 34730016 C 03/15/1971 Actapulgite Pulv. 3 g 30 Sach. Pulv. (3+2,7 g) 17.7 0 40100 Al/Mg silicas|Glucos. monohydric. 102 ### Registration: 55073 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 15mg/ml Lösung 240 ml 002 * 000 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik C) Überwälzung der Erhöhung des Swissmedic-Zulassungsvermerks / Comme conséquence de l'augmentation de l'estampille de Swissmedic --- Swissmedic-Journal 09/2004 ----------------------------------------- 01 Agenerase 15 mg/ml, Lösung zum Einnehmen GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 55073 Abgabekategorie: A Index: 08.03.0. 23.09.2004 Zusammensetzung: 01 AMPRENAVIRUM 15 mg, SACCHARINUM, AROMATICA, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Anwendung: HIV-Infektionen Packung: 01 002 240 mL A * Gültig bis: 22. September 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2111583 17620 55073000 A 03/15/1999 Agenerase Sol. 15 mg/1ml 240 ml Sol. 15 mg/ml 50.41 75.75 0 80300 Amprenavir. 213 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Agenerase GLAXOSMITHKLINE AG 08.03.00 480 Caps. 50 mg 2111560 17340 281.25 281.75 224.94 225.34 240 Caps. 150 mg 2111577 17340 412.65 413.10 336.50 336.90 240 ml Sol. 15 mg/ml 2111583 17620 75.60 75.75 50.27 50.41 ### Registration: 44616 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS Pulver 400g 033 - 025 --- Swissmedic-Journal 09/2003 ----------------------------------------- 02 Alfaré, poudre Nestlé Suisse SA, Entre-Deux-Villes, 1800 Vevey N° AMM: 44616 Catégorie de remise: C Index: 07.01.4. 08.09.2003 * Composition: 02 MATERIA CRASSA 24 g, CARBOHYDRATA 52 g, PROTEINUM ANIMALE HYDROLYSATUM 18.2 g, VITAMINA: RETINOLI PALMITAS 1'700 U.I., CHOLECALCIFEROLUM 290 U.I., alfa-TOCOPHEROLUM 3.9 mg ut alfa-TOCOPHEROLI ACETAS, PHYTOMENADIONUM 39 ug, THIAMINI HYDROCHLORIDUM 0.3 mg, RIBOFLAVINI NATRII PHOSPHAS 0.7 mg, PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 0.4 mg, CYANOCOBALAMINUM 1.4 ug, NICOTINAMIDUM 4.8 mg, ACIDUM FOLICUM 43 ug, ACIDUM D-PANTOTHENICUM 2.2 mg ut CALCII PANTOTHENAS, BIOTINUM 11 ug, ACIDUM ASCORBICUM 48 mg ut NATRII ASCORBAS, ALIA: CHOLINI HYDROGENOTARTRAS 48 mg, INOSITOLUM 24 mg, LEVOCARNITINUM 7.7 mg, TAURINUM 39 mg, MINERALIA: NATRIUM 265 mg, KALIUM 600 mg, CALCIUM 400 mg, MAGNESIUM 60 mg, FERRUM 5.8 mg, CUPRUM 0.3 mg, ZINCUM 3.6 mg, MANGANUM 24 ug, IODIDUM 72 ug, CHLORIDUM 500 mg, PHOSPHORUS 235 mg, SELENIUM 7.5 ug, EXCIPIENS ad PULVEREM pro 100 g corresp. 2'010 kJ. Indication: Aliment pour enfants et adultes en cas de troubles digestifs Conditionnement: 02 033 400 g C Remarques: Cette attestation d'enregistrement annule celle du 27.11.2001 (Changements dans la composition) Valable jusqu'au: 31 décembre 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Nestlé Suisse SA 933217 14384 44616025 C 03/15/1984 Alfaré Pulv. 400 g Pulv. 32.75 Y 0 70140 Materia crassa 24%|proteinica 18,2%|Carbohydrata 51,7%|Vitamina diversa 346 ### Registration: 30897 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 2mg 25 Comprimés 048 - 013 --- Swissmedic-Journal 10/2002 ----------------------------------------- 03 Alkeran 2 mg, Filmtabletten GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3­5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 30897 Abgabekategorie: A Index: 07.16.1. 03.10.2002 Zusammensetzung: 03 MELPHALANUM 2 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. Anwendung: Cytostaticum Packung: 03 048 25 Filmtabletten A * Gültig bis: 02. Oktober 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2488282 10234 30897013 A 03/15/1965 Alkeran Compr. 2 mg 25 Compr. 2 mg 16.36 35.65 0 71610 Melphalan. 368 ### Registration: 51257 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 0.14 mg Spray 10 ml 022 - 014 --- Swissmedic-Journal 02/2004 ----------------------------------------- 02 Allergodil Nasenspray, Lösung Viatris GmbH, Hegnaustrasse 60, 8602 Wangen Zul.-Nr.: 51257 Abgabekategorie: B Index: 12.02.7. 26.02.2004 Zusammensetzung: 02 AZELASTINI HYDROCHLORIDUM 0.14 mg pro DOSI, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM. Anwendung: Allergische Rhinitis Packung: 02 022 10 mL B * Gültig bis: 25. Februar 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- VIATRIS GmbH 1592089 16300 51257014 B 03/15/1995 Allergodil Spray 0.14 mg/Dosis 10 ml Spray (71 Dosen 0,14 mg pro dosi) 14.27 31.15 0 120270 Azelastini HCl 381 ### Registration: 36355 ################################################ 4 Packungen*: SMJ BAG XLS 375 mg 130 ml Minz 107 - 018? 375 mg 500 ml Minz 115 - 026? 375 mg 130 ml Frucht 123 - 018? 375 mg 500 ml Frucht 131 - 026? * ev. gehören nur 2 Packungen in die SL --- Swissmedic-Journal 01/2005 ----------------------------------------- 03 Alucol Pfefferminzaroma, Gel 04 Alucol Fruchtaroma, Gel Melisana AG, Ankerstrasse 53, 8026 Zürich Zul.-Nr.: 36355 Abgabekategorie: D Index: 04.01.0. 14.01.2005 * Zusammensetzung:03 ALUMINII OXIDUM HYDRICUM 375mg, MAGNESII HYDROXIDUM 175mg, SACCHARINUM, AROMATICA, CONSERV.: E 216, E 218, EXCIPIENS ad SUSPENSIONEM pro 5 mL corresp. ETHANOLUM 5% V/V. 04 ALUMINII OXIDUM HYDRICUM 375mg, MAGNESII HYDROXIDUM 175mg, SACCHARINUM, AROMATICA, BERGAMOTTAE AETHEROLEUM, CONSERV.: E216, E218, EXCIPIENS ad SUSPENSIONEM pro 5 mL corresp. ETHANOLUM 5% V/V. Anwendung: Antacidum Packungen: 03 107 1 x 130 mL D 115 1 x 500 mL D 04 123 1 x 130 mL D 131 1 x 500 mL D Bemerkungen: Änderung der Zusammensetzung Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 17.04.2001 Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Melisana AG 515690 11518 36355018 D 03/15/1972 Alucol Gel 375 mg/5ml 130 ml Gel (375+175 mg/5 ml) 9.15 0 40100 Al oxid. hydric.|Mg hydroxid. 431 Melisana AG 606145 11518 36355026 D 03/15/1972 Alucol Gel 375 mg/5ml 500 ml Gel (375+175 mg/5 ml) 28.2 0 40100 Al oxid. hydric.|Mg hydroxid. 432 ### Registration: 37683 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 16.75 g 250 ml 027 - 019 --- Swissmedic-Export 2002 --------------------------------------------- 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;LYSINUM MONOHYDRICUM;10.82;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;LEUCINUM;11.38;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;METHIONINUM;6.59;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;PHENYLALANINUM;7.76;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;HISTIDINUM;4.90;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;VALINUM;9.53;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;THREONINUM;6.78;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;TRYPTOPHANUM;2.91;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;ISOLEUCINUM;7.52;g;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;AMINOACIDA;67;g ut;B05BA01;01.03.1977 37683;027;01;Aminosteril KE Nephro, Infusionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;10;Fresenius Kabi (Schweiz) AG;10 x 250;mL;;B;Infusionslösung;L-MALAS;48.7;mmol;B05BA01;01.03.1977 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- FRESENIUS Kabi (Schweiz) AG 1874089 14204 37683019 B 03/15/1986 Aminosteril KE Nephro Infus. 16.75 g 250 ml (16,75g+ 48,7 mmol) 19.15 38.95 Y 0 70120 Aminoacida|Acid. L-malic. 479 ### Registration: 53114 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 100 mg 60 Comprimés 059 024* 024 200 mg 20 Comprimés 067 032* 032 200 mg 60 Comprimés 075 040* 040 * Zum Zeitpunkt des Bulletins möglicherweise korrekt. --- Swissmedic-Journal 07/2005 ----------------------------------------- 01 Amiodarone Winthrop mite 100 mg, comprimés 02 Amiodarone Winthrop 200 mg, comprimés * Winthrop Pharma (Suisse) SA, 11, rue Alphonse-Large, 1217 Meyrin N°d'AMM: 53114 Catégorie de remise: B Index: 02.02.0. 15.07.2005 Composition: 01 AMIODARONI HYDROCHLORIDUM 100 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. 02 AMIODARONI HYDROCHLORIDUM 200 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Indication: Antiarythmique Conditionnements: 01 059 60 comprimés B 02 067 20 comprimés B 075 60 comprimés B Remarques: Cette attestation d'autorisation annule celle du 28.10.2004 (Changement de raison sociale) Valable jusqu'au: 31 décembre 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Winthrop Pharmaceuticals G 18089 53114024 B 12/01/2004 Amiodarone Winthrop Obd. 100 mg 60 Obd. mite 100 mg 13.78 28.5 20200 Amiodaron. HCl 14463 Winthrop Pharmaceuticals G 2912308 18089 53114032 B 12/01/2004 Amiodarone Winthrop Obd. 200 mg 20 Obd. 200 mg 9.65 19.55 20200 Amiodaron. HCl 14464 Winthrop Pharmaceuticals G 2912314 18089 53114040 B 12/01/2004 Amiodarone Winthrop Obd. 200 mg 60 Obd. 200 mg 19.85 39.75 20200 Amiodaron. HCl 14465 --- http://www.galinfo.net/PR041201.txt -------------------------------- Kapitel:02.02.00 (G) Amiodarone Winthrop WINTHROP PHARMACEUTICALS (Amiodaron. HCl) 18089 60 Obd. mite 100 mg Fr. 28.50 {13.78} [53114024] 01.12.2004, B (G) Amiodarone Winthrop WINTHROP PHARMACEUTICALS (Amiodaron. HCl) 18089 20 Obd. 200 mg Fr. 19.55 {9.65} [53114032] 01.12.2004, B 18089 60 Obd. 200 mg Fr. 39.75 {19.85} [53114040] 01.12.2004, B ### Registration: 42028 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 40 mg 60 Kapseln 029 - 010 --- Swissmedic-Journal 10/2004 ----------------------------------------- 02 Andriol Testocaps, Kapseln * Organon AG, Churerstrasse 158, 8808 Pfäffikon Zul.-Nr.: 42028 Verkaufskategorie: B Index: 07.08.4. 22.10.2004 Zusammensetzung: 02 TESTOSTERONI UNDECYLAS 40 mg, COLOR.: E 110, EXCIPIENS pro CAPSULA. Anwendung: Androgenmangel (Hypogonadismus) beim Mann Packung: 02 029 60 Kapseln B Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 03.03.2004 (Änderung Domizil) Gültig bis: 02. März 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- ORGANON AG 2787582 13737 42028010 B 03/15/1981 Andriol Testocaps Testocaps 40 mg 60 Testocaps 40 mg 38.26 61.45 Y 70840 Testosteron. undecanoas 579 ### Registration: 54834 ################################################ 4 Übereinstimmungen: SMJ BAG XLS 10 mg 30 Filmtabl. 012 * 012 20 mg 30 Filmtabl. 039 * 039 20 mg 100 Filmtabl. 047 * 047 100 mg 3 Filmtabl. 055 * 055 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 10 mg 100 Filmtabl. 020 * 029 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik C) Überwälzung der Erhöhung des Swissmedic-Zulassungsvermerks / Comme conséquence de l'augmentation de l'estampille de Swissmedic --- Swissmedic-Journal 02/2004 ----------------------------------------- 01 Arava 10 mg, Tabletten 02 Arava 20 mg, Tabletten 03 Arava 100 mg, Tabletten Aventis Pharma AG, Herostrasse 7, 8048 Zürich Zul.-Nr.: 54834 Abgabekategorie: A Index: 07.10.6. 20.02.2004 Zusammensetzung: 01 LEFLUNOMIDUM 10 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. 02 LEFLUNOMIDUM 20 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. 03 LEFLUNOMIDUM 100 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. Anwendung: aktive rheumatoide Arthritis Packungen: 01 012 30 Filmtabletten A 020 100 Filmtabletten A 02 039 30 Filmtabletten A 047 100 Filmtabletten A 03 055 3 Filmtabletten A * Gültig bis: 19. Februar 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Aventis Pharma AG 2076651 17279 54834029 A 03/15/1999 Arava Filmtabs 10 mg 100 Filmtabs 10 mg 309.26 380.55 0 71060 Leflunomid. 720 Aventis Pharma AG 2076645 17279 54834012 A 03/15/1999 Arava Filmtabs 10 mg 30 Filmtabs 10 mg 92.05 124.8 0 71060 Leflunomid. 719 Aventis Pharma AG 2076674 17279 54834047 A 03/15/1999 Arava Filmtabs 20 mg 100 Filmtabs 20 mg 566.1 683 0 71060 Leflunomid. 722 Aventis Pharma AG 2076668 17279 54834039 A 03/15/1999 Arava Filmtabs 20 mg 30 Filmtabs 20 mg 161.42 206.45 0 71060 Leflunomid. 721 Aventis Pharma AG 2076680 17279 54834055 A 03/15/1999 Arava Filmtabs 100 mg 3 Filmtabs 100 mg 92.05 124.8 0 71060 Leflunomid. 723 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Arava Aventis Pharma AG 07.10.60 30 Filmtabs 10 mg 2076645 17279 124.55 124.80 91.85 92.05 100 Filmtabs 10 mg 2076651 17279 380.10 380.55 308.86 309.26 30 Filmtabs 20 mg 2076668 17279 206.15 206.45 161.14 161.42 100 Filmtabs 20 mg 2076674 17279 681.15 683.00 564.50 566.10 3 Filmtabs 100 mg 2076680 17279 124.55 124.80 91.85 92.05 ### Registration: 54262 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 200 mg 30 Retardtabl 043 - 019 200 mg 100 Retardtabl 051 - 035 --- Swissmedic-Export 2002 --------------------------------------------- 54262;043;02;Asasantin 200 mg / 25 mg retard, Kapseln;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;02;Boehringer Ingelheim (Schweiz);30;Retardtabletten;;B;Retard-Kapseln;ACIDUM ACETYLSALICYLICUM;25;mg;B01AC07;20.10.2000 54262;043;02;Asasantin 200 mg / 25 mg retard, Kapseln;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;02;Boehringer Ingelheim (Schweiz);30;Retardtabletten;;B;Retard-Kapseln;DIPYRIDAMOLUM;200;mg;B01AC07;20.10.2000 54262;051;02;Asasantin 200 mg / 25 mg retard, Kapseln;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;02;Boehringer Ingelheim (Schweiz);100;Retardtabletten;;B;Retard-Kapseln;ACIDUM ACETYLSALICYLICUM;25;mg;B01AC07;20.10.2000 54262;051;02;Asasantin 200 mg / 25 mg retard, Kapseln;H-Synthetika;Hauptregistrierung;;Kombi;B;02;Boehringer Ingelheim (Schweiz);100;Retardtabletten;;B;Retard-Kapseln;DIPYRIDAMOLUM;200;mg;B01AC07;20.10.2000 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- BOEHRINGER INGELHEIM (SCHWEIZ) 1982838 16949 54262035 B 03/15/1998 Asasantin Caps. 200 mg 100 Caps. retard (200+25 mg) 28.45 49.9 0 60320 Dipyridamol.|Acid. acetylosalicylic. 798 BOEHRINGER INGELHEIM (SCHWEIZ) 1982821 16949 54262019 B 03/15/1998 Asasantin Caps. 200 mg 30 Caps. retard (200+25 mg) 9.42 19.3 0 60320 Dipyridamol.|Acid. acetylosalicylic. 797 ### Registration: 50651 ################################################ 6 Packungen: SMJ BAG XLS 50 mg 14 Filmtabl. 088 - 010 50 mg 30 Filmtabl. 096 - 029 50 mg 100 Filmtabl. 118 * 037 100 mg 14 Filmtabl. 126 - 045 100 mg 30 Filmtabl. 134 - 053 100 mg 100 Filmtabl. 142 * 061 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik IIIb. Preissenkungen nach 15 Jahren SL / Réductions de prix après 15 ans --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- 01 Atenolol Sandoz 50, Filmtabletten 02 Atenolol Sandoz 100, Filmtabletten * Sandoz Pharmaceuticals AG, Schachenstrasse 24, 5012 Schönenwerd Zul.-Nr.: 50651 Abgabekategorie: B Index: 02.03.0. 21.03.2005 Zusammensetzung: 01 ATENOLOLUM 50 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. 02 ATENOLOLUM 100 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. Anwendung: Hypertonie Packungen: 01 088 14 Filmtabletten B 096 30 Filmtabletten B 118 100 Filmtabletten B 02 126 14 Filmtabletten B 134 30 Filmtabletten B 142 100 Filmtabletten B * Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 16.03.2005 (Änderung Firmen- name) Gültig bis: 06. Oktober 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Sandoz Pharmaceuticals AG G 2943444 16114 50651037 B 09/01/2005 Atenolol Sandoz Filmtabs 50 mg 100 Filmtabs 50 mg 20.98 41.1 0 20300 Atenolol. 869 Sandoz Pharmaceuticals AG G 2943421 16114 50651010 B 03/15/1994 Atenolol Sandoz Filmtabs 50 mg 14 Filmtabs 50 mg 3.81 8.4 0 20300 Atenolol. 867 Sandoz Pharmaceuticals AG G 2943438 16114 50651029 B 03/15/1994 Atenolol Sandoz Filmtabs 50 mg 30 Filmtabs 50 mg 7.02 14.25 0 20300 Atenolol. 868 Sandoz Pharmaceuticals AG G 2943473 16114 50651061 B 09/01/2005 Atenolol Sandoz Filmtabs 100 mg 100 Filmtabs 100 mg 38.01 61.15 0 20300 Atenolol. 872 Sandoz Pharmaceuticals AG G 2943450 16114 50651045 B 03/15/1994 Atenolol Sandoz Filmtabs 100 mg 14 Filmtabs 100 mg 6.06 13.3 0 20300 Atenolol. 870 Sandoz Pharmaceuticals AG G 2943467 16114 50651053 B 03/15/1994 Atenolol Sandoz Filmtabs 100 mg 30 Filmtabs 100 mg 11.5 25.85 0 20300 Atenolol. 871 --- http://www.galinfo.net/PR050901.txt -------------------------------- Atenolol Sandoz Sandoz Pharmaceuticals AG 02.03.00 100 Filmtabs 50 mg 2943444 16114 41.10 20.98 100 Filmtabs 100 mg 2943473 16114 61.15 38.01 ### Registration: 53974 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 80 mg/ml 70 ml Susp. 058 - 015 80 mg/ml 140 ml Susp. 066 - 023 80 mg/ml 35 ml Susp. 074 - 031 --- Swissmedic-Journal 03/2004 ----------------------------------------- 02 Augmentin Duo 457 mg (400/57), Pulver zur Herstellung einer Suspension GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 53974 Abgabekategorie: A Index: 08.01.93 15.03.2004 Zusammensetzung: 02 AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 400mg ut AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM, ACIDUM CLA- VULANICUM 57 mg ut KALII CLAVULANAS, ASPARTAMUM, AROMATICA, ETHYLVANILLINUM, CONSERV.: E 211, EXCIPIENS ad PULVEREM corresp. SUSPENSIO RECONSTITUTA 5 mL. Anwendung: Infektionskrankheiten Packungen: 02 mit Dosierbecher 058 70 mL A 066 140 mL A 02 mit Dosierpipette 074 35 mL A * Gültig bis: 14. März 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2059115 17080 53974023 A 03/15/1999 Augmentin Duo Susp. 80 mg/ml 140 ml Susp. (80+11 mg/ml) 36.87 59.8 0 80194 Amoxicillin. anhydric.|Acid. clavulanic. 963 GLAXOSMITHKLINE AG 2059090 17080 53974031 A 03/15/1999 Augmentin Duo Susp. 80 mg/ml 35 ml Susp. (80+11 mg/ml) 12.52 27.05 0 80194 Amoxicillin. anhydric.|Acid. clavulanic. 961 GLAXOSMITHKLINE AG 2059109 17080 53974015 A 03/15/1999 Augmentin Duo Susp. 80 mg/ml 70 ml Susp. (80+11 mg/ml) 21.73 41.95 0 80194 Amoxicillin. anhydric.|Acid. clavulanic. 962 ### Registration: 46207 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 62.5 mg 20 ml susp. 033 * 025 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik C) Überwälzung der Erhöhung des Swissmedic-Zulassungsvermerks / Comme conséquence de l'augmentation de l'estampille de Swissmedic --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- 02 Augmentin Trio 62,5 mg (50/12,5),Pulver zur Herstellung einer Tropf suspension GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 46207 Verkaufskategorie: A Index: 08.01.93 15.11.2004 * Zusammensetzung:02 AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 50mg ut AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM, ACIDUM CLA- VULANICUM 12.5 mg ut KALII CLAVULANAS, ASPARTAMUM, VANILLINUM, AROMATICA, EX- CIPIENS ad PULVEREM corresp. SUSPENSIO RECONSTITUTA 1 mL. Anwendung: Infektionskrankheiten Packung: 02 033 20 mL A Bemerkung: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 15.03.2004 Gültig bis: 14. März 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2189579 14607 46207025 A 03/15/1985 Augmentin Trio Guttae 50 mg/ml 20 ml Guttae pro infant. (50+12,5 mg/ml) 5.38 14.55 0 80194 Amoxicillin. anhydric.|Acid. clavulanic. 967 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Augmentin Trio GLAXOSMITHKLINE AG 08.01.94 100 ml Susp. pro infant. forte (50+12,5 mg/ml) 2119018 14517 42.55 42.65 22.24 22.31 20 Sach. (250+62,5 mg) 2368098 14516 46.25 46.35 25.37 25.44 20 ml Guttae pro infant. (50+12,5 mg/ml) 2189579 14607 12.45 14.55 5.36 5.38 ### Registration: 45673 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 156.25 mg 100 ml 030 * 014 ** 100 ml Susp. pro infant. (25+6,25 mg/ml) 312.5 mg 100 ml 049 * 022 ** 100 ml Susp. pro infant. forte (50+12,5 mg/ml) * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik C) Überwälzung der Erhöhung des Swissmedic-Zulassungsvermerks / Comme conséquence de l'augmentation de l'estampille de Swissmedic ** Die in XLS aufgeführten Dosierungen sind laut www.medwin.ch nicht unter 45673 registriert, sondern unter 46207 033 (022: 62.5 mg) bzw. gar nicht erhältlich (014: 31.25 mg) http://www.medwin.ch/content/index.htm - Suche nach 'Augmentin Trio' --- Swissmedic-Journal 03/2004 ----------------------------------------- 01 Augmentin Trio 156,25 mg (125/31,25), Pulver zur Herstellung einer Suspension 02 Augmentin Trio forte 312,5 mg (250/62,5), Pulver zur Herstellung einer Suspension GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 45673 Abgabekategorie: A Index: 08.01.93 15.03.2004 Zusammensetzung: 01 AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 125mg ut AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM, ACIDUM CLA- VULANICUM 31.25mg ut KALII CLAVULANAS, ASPARTAMUM, AROMATICA, EXCIPIENS ad PULVEREM corresp. SUSPENSIO RECONSTITUTA 5 mL. 02 AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 250mg ut AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM, ACIDUM CLA- VULANICUM 62.5 mg ut KALII CLAVULANAS, ASPARTAMUM, AROMATICA, EXCIPIENS ad PUL- VEREM corresp. SUSPENSIO RECONSTITUTA 5 mL. Anwendung: Infektionskrankheiten Packungen: 01 030 100 mL A 02 049 100 mL A * Gültig bis: 14. März 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2080256 14517 45673014 A 03/15/1984 Augmentin Trio Susp. 25 mg/ml 100 ml Susp. pro infant. (25+6,25 mg/ml) 14.84 29.75 0 80194 Amoxicillin. anhydric.|Acid. clavulanic. 964 GLAXOSMITHKLINE AG 2119018 14517 45673022 A 03/15/1985 Augmentin Trio Susp. 50 mg/ml 100 ml Susp. pro infant. forte (50+12,5 mg/ml) 22.31 42.65 0 80194 Amoxicillin. anhydric.|Acid. clavulanic. 965 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Augmentin Trio GLAXOSMITHKLINE AG 08.01.94 100 ml Susp. pro infant. forte (50+12,5 mg/ml) 2119018 14517 42.55 42.65 22.24 22.31 20 Sach. (250+62,5 mg) 2368098 14516 46.25 46.35 25.37 25.44 20 ml Guttae pro infant. (50+12,5 mg/ml) 2189579 14607 12.45 14.55 5.36 5.38 ### Registration: 52225 ################################################ 3 Übereinstimmungen: SMJ BAG XLS Disk 0.1 mg 019 * 019 Disk 0.5 mg 035 * 035 Disk 0.25 mg 027 * 027 1 Abweichung: SMJ BAG XLS Nebulisator - * 043 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik C) Überwälzung der Erhöhung des Swissmedic-Zulassungsvermerks / Comme conséquence de l'augmentation de l'estampille de Swissmedic --- Swissmedic-Journal 11/2002 ----------------------------------------- 01 Axotide 0,1 mg, Disk 02 Axotide 0,50 mg, Disk 03 Axotide 0,25 mg, Disk GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3­5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 52225 Abgabekategorie: B Index: 03.04.4. 26.11.2002 Zusammensetzung: 01 FLUTICASONI-17 PROPIONAS 100 ug, LACTOSUM MONOHYDRICUM q.s. ad PULVEREM pro 25 mg. 02 FLUTICASONI-17 PROPIONAS 500 ug, LACTOSUM MONOHYDRICUM q.s. ad PULVEREM pro 25 mg. 03 FLUTICASONI-17 PROPIONAS 250 ug, LACTOSUM MONOHYDRICUM q.s. ad PULVEREM pro 25 mg. Anwendung: Antiasthmatikum Packungen: 01 019 60 Inhalationen 02 035 60 Inhalationen 03 027 60 Inhalationen * Gültig bis: 25. November 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 1541212 16129 52225019 B 03/15/1994 Axotide Disk 0.1 mg 60 Inhal. 0,1 mg 29.55 51.2 0 30440 Fluticasoni propionas 1007 GLAXOSMITHKLINE AG 1541229 16129 52225027 B 03/15/1994 Axotide Disk 0.25 mg 60 Inhal. 0,25 mg 64.66 92.55 0 30440 Fluticasoni propionas 1008 GLAXOSMITHKLINE AG 1541235 16129 52225035 B 03/15/1994 Axotide Disk 0.5 mg 60 Inhal. 0,5 mg 104.16 139.05 0 30440 Fluticasoni propionas 1009 GLAXOSMITHKLINE AG 1541206 16129 52225043 03/15/1994 Axotide Nebulisator 1 Diskhaler 4.21 9.05 Y 0 30440 Fluticasoni propionas 1010 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Axotide GLAXOSMITHKLINE AG 03.04.40 60 Inhal. 0,1 mg 1541212 16129 51.05 51.20 29.45 29.55 60 Inhal. 0,25 mg 1541229 16129 92.35 92.55 64.50 64.66 60 Inhal. 0,5 mg 1541235 16129 138.80 139.05 103.96 104.16 120 Dosen Dosieraerosol (50 mcg pro dosi) 1556774 16215 51.05 51.20 29.45 29.55 120 Dosen Dosier-Aerosol (125 mcg pro dosi) 1911198 16930 92.35 92.55 64.50 64.66 120 Dosen Dosier-Aerosol (250 mcg pro dosi) 1911206 16930 138.80 139.05 103.96 104.16 [...] Axotide GLAXOSMITHKLINE AG 03.04.40 1 Diskhaler 1541206 16129 10.10 9.05 4.20 4.21 ### Registration: 41476 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 500 ml 46.45% 079 - 052 200 ml 46.45% 087 - 060 --- Swissmedic-Journal 11/2002 ----------------------------------------- * 01 Balmed Hermal F, Medizinisches Oelbad Boots Healthcare (Switzerland)AG, Untermüli 11, 6300 Zug Zul.-Nr.: 41476 Abgabekategorie: D Index: 10.10.0. 18.11.2002 Zusammensetzung: 01 ARACHIDIS OLEUM 464.5 mg, PARAFFINUM PERLIQUIDUM 470 mg, DETERGENTIA, PROPYLENGLYCOLUM, AROMATICA, ANTIOX.: E 321, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 1 g. Anwendung: Trockene empfindliche Haut, unterstützende Behandlung verschiedener Hauterkrankungen Packungen: 01 079 500 mL D 087 200 mL D Bemerkungen: früher: Balneum Hermal F stärker fettend, Medizinalbad Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 28.09.2001 Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Boots Healthcare (Switzerland) AG 2629966 13131 41476060 C 03/15/1979 Balmed Hermal F Liquid. 46.45 % 200 ml Liquid. (46,45+47%) 12.15 Y 20 101000 Ol. Arachidis|Paraffin. perliquid. 1110 Boots Healthcare (Switzerland) AG 2629972 13131 41476052 C 03/15/1979 Balmed Hermal F Liquid. 46.45 % 500 ml Liquid. (46,45+47%) 20.1 Y 40 101000 Ol. Arachidis|Paraffin. perliquid. 1111 ### Registration: 29448 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 500 ml 85% 078 - 043 200 ml 85% 086 - 051 --- Swissmedic-Journal 11/2002 ----------------------------------------- * 01 Balmed Hermal, Medizinisches Oelbad Boots Healthcare (Switzerland)AG, Untermüli 11, 6300 Zug Zul.-Nr.: 29448 Abgabekategorie: D Index: 10.10.0. 18.11.2002 Zusammensetzung: 01 SOJAE OLEUM 850 mg, PROPYLENGLYCOLUM, AROMATICA, ANTIOX.: E 321, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 1 g. Anwendung: Medizinisches Oelbad bei trockenen und schuppenden Hautveränderungen Packungen: 01 078 500 mL D 086 200 mL D Bemerkungen: früher: Balneum Hermal, Medizinisches Oelbad Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 16.11.2000 Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Boots Healthcare (Switzerland) AG 2629937 12524 29448051 D 03/15/1977 Balmed Hermal Liquid. 85 % 200 ml Liquid. 85% 12.15 Y 20 101000 Ol. Soyae 1104 Boots Healthcare (Switzerland) AG 2629943 12524 29448043 D 03/15/1977 Balmed Hermal Liquid. 85 % 500 ml Liquid. 85% 19.1 Y 30 101000 Ol. Soyae 1105 ### Registration: 48787 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 200 ml 82.95% 096 - 053 500 ml 82.95% 118 - 037 --- Swissmedic-Journal 11/2002 ----------------------------------------- * 02 Balmed Hermal Plus, Medizinisches Oelbad Boots Healthcare (Switzerland)AG, Untermüli 11, 6300 Zug Zul.-Nr.: 48787 Abgabekategorie: D Index: 10.10.0. 18.11.2002 Zusammensetzung: 02 SOJAE OLEUM 830 mg, POLIDOCANOLA 150 mg, PROPYLENGLYCOLUM, AROMATICA, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 1 g. Anwendung: Trockene juckende Haut, unterstützende Behandlung verschiedener Hauterkrankungen Packungen: 02 096 200 mL D 118 500 mL D Bemerkungen: früher: Balneum Hermal Plus, flüssiger Badezusatz Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 28.09.2001 Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Boots Healthcare (Switzerland) AG 2629989 15386 48787053 C 03/15/1988 Balmed Hermal Plus Liquid. 82.95 % 200 ml Liquid. (82,95+15%) 12.15 Y 20 101000 Ol. Soyae|Polidocanol. 1113 Boots Healthcare (Switzerland) AG 2629995 15386 48787037 C 03/15/1988 Balmed Hermal Plus Liquid. 82.95 % 500 ml Liquid. (82,95+15%) 19 Y 30 101000 Ol. Soyae|Polidocanol. 1114 ### Registration: 49629 ################################################ 3 Übereinstimmungen: SMJ BAG XLS Disk 0.2 mg 120 Inhl. 087 * 087 Disk 0.4 mg 80 Inhl. 052 * 052 Disk 0.4 mg 120 Inhl. 079 * 079 2 Abweichungen: SMJ BAG XLS Disk 0.2 mg 112 Inhl. - * 036 Nebulisator - * 060 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER als diverse Preis-Änderungen --- Swissmedic-Journal 02/2004 ----------------------------------------- 01 Becodisk 200, treibgasfreies Inhalationssystem 02 Becodisk forte 400, treibgasfreies Inhalationssystem GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 49629 Abgabekategorie: B Index: 03.04.4. 24.02.2004 Zusammensetzung: 01 BECLOMETASONI DIPROPIONAS 200 ug pro DOSI, LACTOSUM MONOHYDRICUM q.s. ad PUL- VEREM pro 25 mg. 02 BECLOMETASONI DIPROPIONAS 400 ug pro DOSI, LACTOSUM MONOHYDRICUM q.s. ad PUL- VEREM pro 25 mg. Anwendung: Antiasthmatikum Packungen: 01 087 120 Inhalationen B 02 052 80 Inhalationen B 079 120 Inhalationen B * Gültig bis: 23. Februar 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 1480781 15517 49629087 B 09/15/1993 Becodisk Disk 0.2 mg 120 Inhal. 0,2 mg 49.76 75 30440 Beclomethason. dipropionic. 14285 GLAXOSMITHKLINE AG 1364974 15517 49629036 B 03/15/1989 Becodisk Disk 0.2 mg 80 Inhal. 0,2 mg 34.22 56.7 0 30440 Beclomethason. dipropionic. 1181 GLAXOSMITHKLINE AG 1480798 15517 49629079 B 09/15/1993 Becodisk Disk 0.4 mg 120 Inhal. 0,4 mg 64.01 91.75 30440 Beclomethason. dipropionic. 13067 GLAXOSMITHKLINE AG 1364997 15517 49629052 B 03/15/1989 Becodisk Disk 0.4 mg 80 Inhal. 0,4 mg 41.62 65.4 0 30440 Beclomethason. dipropionic. 1184 GLAXOSMITHKLINE AG 1364951 15517 49629060 03/15/1989 Becodisk Nebulisator 1 Diskhaler zu Becodisk 4.21 9.05 Y 0 30440 Beclomethason. dipropionic. 1186 ### Registration: 41717 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 200 mg/5 ml 100 ml 033 * 025 * http://www.galinfo.net/PR031201.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik IV. Preiserhöhungen / Augmentations de prix --- Swissmedic-Journal 06/2005 ----------------------------------------- 02 Ben-u-ron, Sirup Milupa SA, Route de l'Industrie 24, 1564 Domdidier Zul.-Nr.: 41717 Abgabekategorie: D Index: 01.01.1. 08.06.2005 * Zusammensetzung:02 PARACETAMOLUM 200mg, SACCHARUM, AROMATICA, VANILLINUM, COLOR.: E110, CON- SERV.: E 216, E 218, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 5 mL. Anwendung: Analgetikum, Antipyretikum Packung: 02 033 100 mL D Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 13.12.2002 Änderung der Hilfsstoff- zusammensetzung Gültig bis: 12. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- MILUPA SA 2155267 13550 41717025 D 12/01/2003 Ben-u-ron Sirup. 200 mg/5ml 100 ml Sirup. 200 mg/5 ml 8.8 0 10110 Paracetamol. 1243 --- http://www.galinfo.net/PR031201.txt -------------------------------- Ben-u-ron MILUPA SA 01.01.10 20 Compr. 500 mg 1148331 14984 2.45 2.55 0 0.00 10 Supp. pro lactant. 125 mg 1417825 10339 3.65 3.80 0 0.00 10 Supp. pro infant. 250 mg 31532 10339 4.25 4.45 0 0.00 10 Supp. 500 mg 1148354 10339 4.40 4.60 0 0.00 10 Supp. 1 g 1148348 10339 5.80 6.05 0 0.00 100 ml Sirup. 200 mg/5 ml 2155267 13550 8.45 8.80 0 0.00 ### Registration: 25636 ################################################ 1 Übereinstimmung: SMJ BAG XLS 100 mg 100 Tabletten 058 - 058 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 100 mg 20 Tabletten - - 031* * Auch in medwin.ch nicht vorhanden. --- Swissmedic-Journal 05/2005 ----------------------------------------- 01 Benerva 300 mg, Tabletten 02 Benerva 100 mg, Tabletten * Bayer (Schweiz) AG, Grubenstrasse 6, 8045 Zürich Zul.-Nr.: 25636 Abgabekategorien: C, D Index: 07.02.3. 01.05.2005 Zusammensetzung: 01 THIAMINI HYDROCHLORIDUM 300 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. 02 THIAMINI HYDROCHLORIDUM 100 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Anwendung: Vitamin-B1-Präparat Packungen: 01 015 20 Tabletten C 023 100 Tabletten C 02 058 100 Tabletten D * Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 08.10.2004 (Änderung Zulassu\ ngs- inhaberin) Gültig bis: 07. Oktober 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- BAYER (Schweiz) AG 2149634 6702 25636058 D 03/15/1955 Benerva Obd. 100 mg 100 Compr. 100 mg 23.85 0 70230 Thiamini HCl 1258 BAYER (Schweiz) AG 2164154 6702 25636031 D 03/15/1955 Benerva Obd. 100 mg 20 Compr. 100 mg 5.7 0 70230 Thiamini HCl 1257 ### Registration: 53225 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 15 Stechamp. 039 * 012 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER unter der Rubrik C) Überwälzung der Erhöhung des Swissmedic-Zulassungsvermerks / Comme conséquence de l'augmentation de l'estampille de Swissmedic --- Swissmedic-Journal 04/2003 ----------------------------------------- 02 Betaferon, Lyophilisat Schering (Schweiz) AG, Blegistrasse 5, 6341 Baar Zul.-Nr.: 53225 Verkaufskategorie: B Index: 01.99.0. 01.04.2003 * Zusammensetzung: 02 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: INTERFERONUM beta-1b ADNr 9.6 Mio U.I., ALBUMINUM HUMANUM, MANNITOLUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM 0.54%g/v, AQUA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1.2 mL, SOLUTIO RECONSTITUTA 1 mL corresp. INTERFERONUM beta-1b ADNr 8 Mio U.I.. Anwendung: Multiple Sklerose Packung: 02 15 Stechamp.Betaferon/15 Fertigspritzen solv. 039 1 Kombipackung(en) B Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 22.12.1999 Änderung der Zusammensetzung (Hilfsstoffe) Gültig bis: 31. Dezember 2004 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- SCHERING (Schweiz) AG 1667255 16480 53225012 B 03/15/1996 Betaferon Amp. 8 Mio E 15 Amp. 8 Mio I.E. 1537.22 1792.95 0 19900 Interferon. beta-1b 1324 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Betaferon SCHERING (Schweiz) AG 01.99.00 15 Amp. 8 Mio I.E. 1667255 16480 1789.00 1792.95 1533.72 1537.22 ### Registration: 32026 ################################################ 1 Übereinstimmung: SMJ BAG XLS 30 g Crème 036 * 036 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 15 g Crème - - 028 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER als Preisänderung --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- 01 Betnovate-C, Crème GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 32026 Verkaufskategorie: B Index: 10.05.2. 22.11.2004 Zusammensetzung: 01 BETAMETHASONUM 1 mg ut BETAMETHASONI VALERAS, CLIOQUINOLUM 30 mg, CONSERV.: CHLOROCRESOLUM, EXCIPIENS ad UNGUENTUM pro 1 g. Anwendung: Entzündliche, sekundär infizierte Dermatosen Packung: 01 036 30 g B * Gültig bis: 21. November 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 139815 12093 32026028 B 03/15/1970 Betnovate-C Crème 0.1 % 15 g Crème (0,1+3%) 5.42 12.55 0 100520 Betamethason. valerianic.|Clioquinol. 1360 GLAXOSMITHKLINE AG 139821 12093 32026036 B 03/15/1970 Betnovate-C Crème 0.1 % 30 g Crème (0,1+3%) 10.02 20 0 100520 Betamethason. valerianic.|Clioquinol. 1361 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Betnovate-C GLAXOSMITHKLINE AG 10.05.20 30 g Crème (0,1+3%) 139821 12093 22.00 20.00 10.00 10.02 30 g Ungt. (0,1+3%) 139850 12090 22.00 20.00 10.00 10.02 ### Registration: 32027 ################################################ 1 Übereinstimmung: SMJ BAG XLS 30 g Salbe 024 * 024 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 15 g Salbe - - 016 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER als Preisänderung --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- 01 Betnovate-C, Salbe * GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 32027 Verkaufsart: B Index: 10.05.2. 01.05.2002 Zusammensetzung: 01 BETAMETHASONUM 1 mg ut BETAMETHASONI VALERAS, CLIOQUINOLUM 30 mg, EXCIPIENS ad UNGUENTUM pro 1 g. Anwendung: Entzündliche, sekundär infizierte Dermatosen Packung: 01 024 30 g B * Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 26.05.1999 (Änderung Firmennamen und Domizil) Gültig bis: 31. Dezember 2004 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 139844 12090 32027016 B 03/15/1970 Betnovate-C Ungt. 0.1 % 15 g Ungt. (0,1+3%) 5.42 12.55 0 100520 Betamethason. valerianic.|Clioquinol. 1362 GLAXOSMITHKLINE AG 139850 12090 32027024 B 03/15/1970 Betnovate-C Ungt. 0.1 % 30 g Ungt. (0,1+3%) 10.02 20 0 100520 Betamethason. valerianic.|Clioquinol. 1363 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Betnovate-C GLAXOSMITHKLINE AG 10.05.20 30 g Crème (0,1+3%) 139821 12093 22.00 20.00 10.00 10.02 30 g Ungt. (0,1+3%) 139850 12090 22.00 20.00 10.00 10.02 ### Registration: 30971 ################################################ 1 Übereinstimmung: SMJ BAG XLS 30 g Crème 027 * 027 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 15 g Crème - - 019 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER als Preisänderung --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- 01 Betnovate-N, Crème GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 30971 Verkaufskategorie: B Index: 10.05.2. 22.11.2004 Zusammensetzung: 01 BETAMETHASONUM 1 mg ut BETAMETHASONI VALERAS, NEOMYCINUM 3.6 mg ut NEOMY- CINI SULFAS, CONSERV.: CHLOROCRESOLUM, EXCIPIENS ad UNGUENTUM pro 1 g. Anwendung: Entzündliche, sekundär bakteriell infizierte Dermatosen Packung: 01 027 30 g B * Gültig bis: 21. November 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 139873 12094 30971019 B 03/15/1965 Betnovate-N Crème 0.1 % 15 g Crème (0,1+0,5%) 5.14 12.2 0 100520 Betamethason. valerianic.|Neomycin. sulfuric. 1364 GLAXOSMITHKLINE AG 139896 12094 30971027 B 03/15/1965 Betnovate-N Crème 0.1 % 30 g Crème (0,1+0,5%) 9.51 19.4 0 100520 Betamethason. valerianic.|Neomycin. sulfuric. 1365 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Betnovate-N GLAXOSMITHKLINE AG 10.05.20 30 g Crème (0,1+0,5%) 139896 12094 21.40 19.40 9.49 9.51 30 g Ungt. (0,1+0,5%) 139933 12091 21.40 19.40 9.49 9.51 ### Registration: 30973 ################################################ 1 Übereinstimmung: SMJ BAG XLS 30 g Salbe 038 * 038 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 15 g Salbe - - 011 * http://www.galinfo.net/PR040901.txt vermerkt OHNE SWISSMEDIC-NUMMER als Preisänderung --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- 01 Betnovate-N, Salbe GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 30973 Verkaufskategorie: B Index: 10.05.2. 22.11.2004 Zusammensetzung: 01 BETAMETHASONUM 1 mg ut BETAMETHASONI VALERAS, NEOMYCINUM 3.6 mg ut NEOMY- CINI SULFAS, EXCIPIENS ad UNGUENTUM pro 1 g. Anwendung: Entzündliche, sekundär bakteriell infizierte Dermatosen Packung: 01 038 30 g B * Gültig bis: 21. November 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 139927 12091 30973011 B 03/15/1965 Betnovate-N Ungt. 0.1 % 15 g Ungt. (0,1+0,5%) 5.14 12.2 0 100520 Betamethason. valerianic.|Neomycin. sulfuric. 1366 GLAXOSMITHKLINE AG 139933 12091 30973038 B 03/15/1965 Betnovate-N Ungt. 0.1 % 30 g Ungt. (0,1+0,5%) 9.51 19.4 0 100520 Betamethason. valerianic.|Neomycin. sulfuric. 1367 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Betnovate-N GLAXOSMITHKLINE AG 10.05.20 30 g Crème (0,1+0,5%) 139896 12094 21.40 19.40 9.49 9.51 30 g Ungt. (0,1+0,5%) 139933 12091 21.40 19.40 9.49 9.51 ### Registration: 54260 ################################################ 4 Übereinstimmungen: SMJ BAG XLS 4 mg 7 Tabletten 016 - 016 16 mg 28 Tabletten 059 - 059 16 mg 56 Tabletten 067 - 067 30 mg 98 Tabletten 075 - 075 3 Abweichungen SMJ BAG XLS 8 mg 28 Tabletten 101 - 024 8 mg 56 Tabletten 113 - 032 8 mg 98 Tabletten 121 - 040 --- Swissmedic-Journal 06/2005 ----------------------------------------- 01 Blopress 4 mg, Tabletten 03 Blopress 16 mg, Tabletten 04 Blopress 8 mg, Tabletten 05 Blopress 32 mg, Tabletten Takeda Pharma AG, Alpenblickstrasse 26, 8853 Lachen Zul.-Nr.: 54260 Abgabekategorie: B Index: 02.07.1. 27.06.2005 * Zusammensetzung:01 CANDESARTANUM CILEXETILUM 4 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. 03 CANDESARTANUM CILEXETILUM 16 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. 04 CANDESARTANUM CILEXETILUM 8 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. 05 CANDESARTANUM CILEXETILUM 32 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Anwendung: Essentielle Hypertonie * Packungen: 01 016 7 Tabletten B 056 70 Tabletten B 064 140 Tabletten B 03 059 28 Tabletten B 067 56 Tabletten B 075 98 Tabletten B 099 280 Tabletten B 102 490 Tabletten B 04 072 280 Tabletten B 080 490 Tabletten B 105 28 Tabletten B 113 56 Tabletten B 121 98 Tabletten B 05 156 28 Tabletten B 164 98 Tabletten B 172 280 Tabletten B 180 490 Tabletten B * Bemerkung: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 30. April 2002 Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Takeda Pharma (Schweiz) 1948563 16919 54260016 B 03/15/1998 Blopress Compr. 4 mg 7 Compr. 4 mg 7.97 17.6 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1430 Takeda Pharma (Schweiz) 1948586 16919 54260024 B 03/15/1998 Blopress Compr. 8 mg 28 Compr. 8 mg 35.67 58.4 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1432 Takeda Pharma (Schweiz) 1948592 16919 54260032 B 03/15/1998 Blopress Compr. 8 mg 56 Compr. 8 mg 67.9 96.35 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1433 Takeda Pharma (Schweiz) 1948600 16919 54260040 B 03/15/1998 Blopress Compr. 8 mg 98 Compr. 8 mg 116.5 153.55 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1434 Takeda Pharma (Schweiz) 1948617 16919 54260059 B 03/15/1998 Blopress Compr. 16 mg 28 Compr. 16 mg 42.89 66.9 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1436 Takeda Pharma (Schweiz) 1948623 16919 54260067 B 03/15/1998 Blopress Compr. 16 mg 56 Compr. 16 mg 81.78 112.7 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1437 Takeda Pharma (Schweiz) 1948646 16919 54260075 B 03/15/1998 Blopress Compr. 16 mg 98 Compr. 16 mg 151.55 194.85 0 20710 Candesartan. cilexetil. 1438 ### Registration: 34313 ################################################ 1 Übereinstimmung: SMJ BAG XLS 0.5 mg 100 Dragées 040 - 038 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 0.1 mg 100 Dragées - - 067 * Aus Registration gelöscht per SMJ 04/2005 --- Swissmedic-Journal 04/2005 ----------------------------------------- 01 Brinerdin, Dragées Novartis Pharma Schweiz AG, Monbijoustrasse 118, 3007 Bern Zul.-Nr.: 34313 Abgabekategorie: B Index: 02.07.2. 25.04.2005 Zusammensetzung: 01 DIHYDROERGOCRISTINUM 0.5 mg ut DIHYDROERGOCRISTINI MESILAS, CLOPAMIDUM 5 mg, RESERPINUM 0.1 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. Anwendung: Antihypertensivum Packung: 01 040 100 Dragées B * Bemerkung: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 15.09.2004 Gültig bis: 31. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Novartis Pharma Schweiz AG 648480 10949 34313067 B 03/15/1969 Brinerdin Obd. 0.05 mg 100 Obd. mite (0,05+0,35+2,5 mg) 17.71 37.25 Y 0 20720 Reserpin.|Dihydroergocristin.|Clopamid. 1501 Novartis Pharma Schweiz AG 384377 10949 34313040 B 03/15/1969 Brinerdin Obd. 0.1 mg 100 Obd. (0,1+0,5+5 mg) 25.95 46.95 Y 0 20720 Reserpin.|Dihydroergocristin.|Clopamid. 1499 ### Registration: 45031 ################################################ 5 Übereinstimmungen: SMJ BAG XLS 600 mg 100 Filmtabl. 055 - 055 200 mg 30 Filmtabl. 063 - 063 200 mg 100 Filmtabl. 071 - 071 400 mg 20 Filmtabl. 098 - 098 400 mg 50 Filmtabl. 101 - 101 1 Abweichung: SMJ BAG XLS 600 mg 20 Filmtabl. 047 - 012 --- Swissmedic-Journal 04/2003 ----------------------------------------- 02 Brufen 600 mg, Filmtabletten 03 Brufen 200 mg, Filmtabletten 04 Brufen 400 mg, Filmtabletten Abbott AG, Neuhofstrasse 23, 6341 Baar Zul.-Nr.: 45031 Verkaufskategorie: B Index: 07.10.1. 17.04.2003 Zusammensetzung: 02 IBUPROFENUM 600 mg, COLOR.: E 127, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. 03 IBUPROFENUM 200 mg, COLOR.: E 127, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. 04 IBUPROFENUM 400 mg, COLOR.: E 127, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. Anwendung: Antirheumatikum, Antiphlogistikum Packungen: 02 047 20 Filmtabletten B 055 100 Filmtabletten B 03 063 30 Filmtabletten B 071 100 Filmtabletten B 04 098 20 Filmtabletten B 101 50 Filmtabletten B * Gültig bis: 31. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Abbott AG 1983134 11185 45031098 B 03/15/1978 Brufen Filmtabs 400 mg 20 Filmtabs 400 mg 7.5 17.05 0 71010 Ibuprofen. 1514 Abbott AG 1983140 11185 45031101 B 03/15/1978 Brufen Filmtabs 400 mg 50 Filmtabs 400 mg 17.16 36.6 0 71010 Ibuprofen. 1515 Abbott AG 1983163 14248 45031055 B 03/15/1983 Brufen Filmtabs 600 mg 100 Filmtabs 600 mg 44.11 68.35 0 71010 Ibuprofen. 1517 Abbott AG 1983157 14248 45031012 B 03/15/1983 Brufen Filmtabs 600 mg 20 Filmtabs 600 mg 10.98 21.15 0 71010 Ibuprofen. 1516 [...] Abbott AG 1983128 14248 45031071 B 04/15/2000 Brufen Filmtabs 200 mg 100 Filmtabs 200 mg 20.17 40.15 71010 Ibuprofen. 12501 Abbott AG 1983111 14248 45031063 B 04/15/2000 Brufen Filmtabs 200 mg 30 Filmtabs 200 mg 6.81 16.2 71010 Ibuprofen. 12500 ### Registration: 53628 ################################################ 4 Packungen: SMJ BAG XLS 500/440 30 Sachets 060 - 028 500/440 90 Sachets 095 - 036 1000/880 30 Sachets 079 - 044 1000/880 90 Sachets 109 - 052 --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- 01 Calcium-Sandoz D3 f 500/440, Instant-Pulver mit Zitronenaroma 02 Calcium-Sandoz D3 ff 1000/880, Instant-Pulver mit Zitronenaroma * Sandoz Pharmaceuticals AG, Schachenstrasse 24, 5012 Schönenwerd Zul.-Nr.: 53628 Abgabekategorie: D Index: 07.02.51 21.03.2005 Zusammensetzung: 01 CHOLECALCIFEROLUM 440 U.I., CALCII CARBONAS 1.25 g, CYCLAMAS, SACCHARINUM, ARO- MATICA, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA. 02 CHOLECALCIFEROLUM 880U.I., CALCII CARBONAS 2.5g, CYCLAMAS, SACCHARINUM, ARO- MATICA, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA. Anwendung: Calcium- und Vitamin D3-Präparat Packungen: 01 060 30 Sachets D 095 90 Sachets D 02 079 30 Sachets D 109 90 Sachets D * Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 15.09.2004 (Änderung Firmen- name) Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Sandoz Pharmaceuticals AG 2668156 16958 53628028 D 03/15/1998 Calcium-Sandoz D3f/ff Sach. 500 mg 30 Sach. f (500 mg+440 I.E.) 17.75 0 70250 Ca carbonas|Cholecalciferol. 1601 Sandoz Pharmaceuticals AG 2668162 16958 53628036 D 03/15/1998 Calcium-Sandoz D3f/ff Sach. 500 mg 90 Sach. f (500 mg+440 I.E.) 45.85 0 70250 Ca carbonas|Cholecalciferol. 1602 Sandoz Pharmaceuticals AG 2668104 16958 53628044 D 03/15/1998 Calcium-Sandoz D3f/ff Sach. 1000 mg 30 Sach. ff (1000 mg+880 I.E.) 29.2 0 70250 Ca carbonas|Cholecalciferol. 1603 Sandoz Pharmaceuticals AG 2668110 16958 53628052 D 03/15/1998 Calcium-Sandoz D3f/ff Sach. 1000 mg 90 Sach. ff (1000 mg+880 I.E.) 75.4 0 70250 Ca carbonas|Cholecalciferol. 1604 ### Registration: 48348 ################################################ 2 Übereinstimmungen SMJ BAG XLS 150 mg 56 Kapseln 033 - 033 300 mg 28 Kapseln 041 - 041 2 Abweichungen SMJ BAG XLS 150 mg 28 Kapseln - - 025 300 mg 14 Kapseln - - 017 --- Swissmedic-Journal 12/2004 ----------------------------------------- 01 Calmaxid 150 mg, Kapseln 02 Calmaxid 300 mg, Kapseln Norgine AG, Industriestrasse 11/13, 6343 Rotkreuz Zul.-Nr.: 48348 Verkaufskategorie: B Index: 04.01.1. 15.12.2004 Zusammensetzung: 01 NIZATIDINUM 150 mg, EXCIPIENS pro CAPSULA. 02 NIZATIDINUM 300 mg, EXCIPIENS pro CAPSULA. Anwendung: H2-Rezeptor Antagonist Packungen: 01 033 56 Kapseln B 02 041 28 Kapseln B * Gültig bis: 14. Dezember 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Norgine AG 1321663 15228 48348025 B 03/15/1988 Calmaxid Caps. 150 mg 28 Caps. 150 mg 23.92 44.55 0 40110 Nizatidin. 1658 Norgine AG 1321686 15228 48348033 B 03/15/1988 Calmaxid Caps. 150 mg 56 Caps. 150 mg 42.2 66.1 0 40110 Nizatidin. 1659 Norgine AG 1321692 15228 48348017 B 03/15/1988 Calmaxid Caps. 300 mg 14 Caps. 300 mg 22.3 42.65 0 40110 Nizatidin. 1660 Norgine AG 1321700 15228 48348041 B 03/15/1988 Calmaxid Caps. 300 mg 28 Caps. 300 mg 39.21 62.55 0 40110 Nizatidin. 1661 ### Registration: 40333 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 100 mg 100 ml 037 - 010 --- Swissmedic-Journal 12/2003 ----------------------------------------- 03 Carbaderm, Crème Gebro Pharma AG, Gestadeckplatz 2, 4410 Liestal Zul.-Nr.: 40333 Abgabekategorie: D Index: 10.10.0. 09.12.2003 * Zusammensetzung:03 UREUM 100 mg, CONSERV.: E 218, EXCIPIENS ad UNGUENTUM pro 1 g. Anwendung: Trockene Haut Packung: 03 037 100 mL D Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 18.07.2003 (Änderung der Zusammensetzung) Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GEBRO PHARMA AG 720639 15482 40333010 D 03/15/1989 Carbaderm Crème 10 % 100 ml Crème 10% 11.35 0 100700 Ureum 1783 ### Registration: 51481 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 10 mg/ml 5 ml 089 - 054 10 mg/ml 15 ml 097 - 062 10 mg/ml 45 ml 100 - 070 --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- * 01Carboplatin Proreo, Infusionslösung * ProReo Pharma AG, Rebgasse 2, 4410 Liestal Zul.-Nr.: 51481 Verkaufskategorie: A Index: 07.16.1. 29.11.2004 Zusammensetzung: 01 CARBOPLATINUM 10 mg, MANNITOLUM, AQUA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Anwendung: Zytostatikum Packungen: 01 089 1 x 5 ml Stechampulle(n) A 097 1 x 15 ml Stechampulle(n) A 100 1 x 45 ml Stechampulle(n) A * Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 06.12.2001 (Änderung Zulassungs- inhaberin und Änderung Präparatenamen) Früher: Carboplatin Sanofi-Synthélabo, solution injectable Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Proreo Pharma AG G 17284 51481054 A 06/01/2005 Carboplatin Proreo Amp. 50 mg 1 Amp. 50 mg 29 50.55 0 71610 Carboplatin. 1793 Proreo Pharma AG G 17284 51481062 A 06/01/2005 Carboplatin Proreo Amp. 150 mg 1 Amp. 150 mg 119 156.5 0 71610 Carboplatin. 1794 Proreo Pharma AG G 17284 51481070 A 06/01/2005 Carboplatin Proreo Amp. 450 mg 1 Amp. 450 mg 289 356.7 0 71610 Carboplatin. 1795 ### Registration: 48508 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 10 mg/ml 5 ml 022 - 014 --- Swissmedic-Export 2002 --------------------------------------------- 48508;022;02;Carnitene sigma-tau, Trinklösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;100;mg/mL;B;01;Sigma-Tau Pharma AG;10 x 10;mL;Flacons;B;Lösung (oral);L-CARNITINUM;1;g;A16AA01;20.12.2000 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- SIGMA-TAU 1336328 15537 48508014 B 03/15/1993 Carnitene Sol. 1 g 10 x 10 ml Sol. pot. 1 g 34.52 57.05 Y 0 79900 L-Carnitin. 1835 ### Registration: 55729 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 1 g 1 Injektion 014 006* 006 * Zum Zeitpunkt des Bulletins möglicherweise korrekt. --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- * 01Cefazolin Sandoz 1 g i.v., Trockensubstanz 02 Cefazolin Sandoz 2 g i.v., Trockensubstanz Medika AG, Industriestrasse 111, 4147 Aesch Zul.-Nr.: 55729 Abgabekategorie: A Index: 08.01.3. 16.03.2005 Zusammensetzung: 01 PRAEPARATIO SICCA: CEFAZOLINUM 1 g ut CEFAZOLINUM NATRICUM, pro VITRO. 02 PRAEPARATIO SICCA: CEFAZOLINUM 2 g ut CEFAZOLINUM NATRICUM, pro VITRO. Anwendung: Infektionskrankheiten Packungen: 01 014 1 Injektionsflasche(n) A 016 10 Injektionsflasche(n) A 02 018 1 Infusionsflasche(n) A 020 10 Infusionsflasche(n) A Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinung vom 10.06.2004 frühere Präparate- bezeichnung: Cefazolin-Biochemie 1 g/2 g i.v., Trockensubstanz Gültig bis: 04. November 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Medika AG G 2741255 17879 55729006 A 05/01/2003 Cefazolin-Biochemie Amp. 1 g 1 Amp. 1 g 4.2 9.05 80130 Cefazolin. 13818 --- http://www.galinfo.net/PR030501.txt -------------------------------- Kapitel:08.01.30 Cefazolin-Biochemie MEDIKA AG (Cefazolin.) 17879 1 Amp. 1 g Fr. 9.05 {4.20} [55729006] 01.05.2003, A ### Registration: 55682 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 1 g 1 Injektion 035 029* 029 2 g 1 Injektion 041 011* 011 * Zum Zeitpunkt des Bulletins möglicherweise korrekt. --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- * 01Ceftriaxon Sandoz 1 g i.v./i.m., Trockensubstanz 02 Ceftriaxon Sandoz 2 g i.v., Trockensubstanz 03 Ceftriaxon Sandoz 250 mg i.m., Trockensubstanz 04 Ceftriaxon Sandoz 500 mg i.v., Trockensubstanz Medika AG, Industriestrasse 111, 4147 Aesch Zul.-Nr.: 55682 Abgabekategorie: A Index: 08.01.3. 26.04.2005 Zusammensetzung: 01 PRAEPARATIO SICCA: CEFTRIAXONUM 1 g ut CEFTRIAXONUM DINATRICUM, pro VITRO. 02 PRAEPARATIO SICCA: CEFTRIAXONUM 2 g ut CEFTRIAXONUM DINATRICUM, pro VITRO. 03 PRAEPARATIO SICCA: CEFTRIAXONUM 250 mg ut CEFTRIAXONUM DINATRICUM, pro VITRO. 04 PRAEPARATIO SICCA: CEFTRIAXONUM 500 mg ut CEFTRIAXONUM DINATRICUM, pro VITRO. Anwendung: Infektionskrankheiten Packungen: 01 035 1 Stechampulle(n) A 037 5 x 1 Stechampulle(n) A 039 50 x 1 Stechampulle(n) A 02 041 1 Infusionsflasche(n) A 043 5 x 1 Infusionsflasche(n) A 045 50 x 1 Infusionsflasche(n) A 03 047 1 Stechampulle(n) A 04 049 1 Stechampulle(n) A Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 10.06.2004 frühere Präparate- bezeichnung: Ceftriaxon-Biochemie, Trockensubstanz Gültig bis: 29. Oktober 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Medika AG G 2666602 17877 55682029 A 05/01/2004 Ceftriaxon-Biochemie Amp. 1 g 1 Amp. 1 g 8 17.6 Y 80130 Ceftriaxon. dinatric. 13812 Medika AG G 2666625 17877 55682011 A 05/01/2004 Ceftriaxon-Biochemie Amp. 2 g 1 Amp. 2 g 13 27.6 Y 80130 Ceftriaxon. dinatric. 13814 --- http://www.galinfo.net/PR030501.txt -------------------------------- Kapitel:08.01.30 [...] (L) Ceftriaxon-Biochemie MEDIKA AG (Ceftriaxon. dinatric.) 17877 1 Amp. 1 g Fr. 42.45 {22.15} [55682029] 01.05.2003, A 17877 5 Amp. 1 g Fr. 126.25 {95.87} [55682031] 01.05.2003, A (L) Ceftriaxon-Biochemie MEDIKA AG (Ceftriaxon. dinatric.) 17877 1 Amp. 2 g Fr. 63.50 {40.02} [55682011] 01.05.2003, A 17877 5 Amp. 2 g Fr. 210.20 {164.58} [55682013] 01.05.2003, A ### Registration: 55823 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 750 mg 1 Injektion 014 006* 006 1.5 g 1 Injektion 018 010* 010 * Zum Zeitpunkt des Bulletins möglicherweise korrekt. --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- * 01Cefuroxim Sandoz 750 mg i.v., Trockensubstanz 02 Cefuroxim Sandoz 1,5 g i.v., Trockensubstanz Medika AG, Industriestrasse 111, 4147 Aesch Zul.-Nr.: 55823 Abgabekategorie: A Index: 08.01.3. 16.03.2005 Zusammensetzung: 01 CEFUROXIMUM 750 mg ut CEFUROXIMUM NATRICUM, pro VITRO. 02 CEFUROXIMUM 1.5 g ut CEFUROXIMUM NATRICUM, pro VITRO. Anwendung: Infektionskrankheiten Packungen: 01 014 1 Stechampulle(n) A 016 10 x 1 Stechampulle(n) A 02 018 1 Stechampulle(n) A 020 10 x 1 Stechampulle(n) A Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 10.06.2004 frühere Präparate- bezeichnung: Cefuroxim-Biochemie 750 mg/1,5 g i.v. Trockensubstanz Gültig bis: 05. Februar 2008 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Medika AG G 2741278 17878 55823010 A 05/01/2004 Cefuroxim-Biochemie Amp. 1.5 g 1 Amp. 1,5 g 6.19 15.5 80130 Cefuroxim. 13817 Medika AG G 2741261 17878 55823006 A 05/01/2004 Cefuroxim-Biochemie Amp. 750 mg 1 Amp. 750 mg 3.65 8.4 80130 Cefuroxim. 13816 --- http://www.galinfo.net/PR030501.txt -------------------------------- Kapitel:08.01.30 [...] Cefuroxim-Biochemie MEDIKA AG (Cefuroxim.) 17878 1 Amp. 750 mg Fr. 9.95 {4.99} [55823006] 01.05.2003, A Cefuroxim-Biochemie MEDIKA AG (Cefuroxim.) 17878 1 Amp. 1,5 g Fr. 18.95 {9.13} [55823010] 01.05.2003, A ### Registration: 55345 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 0.5% 1 x 10 ml 008 002 002 0.5% 3 x 10 ml 010 004 004 --- Swissmedic-Journal 12/2002 ----------------------------------------- * 01 Cellufluid, Augentropfen Allergan AG, Feldmoosstrasse 6, 8853 Lachen Zul.-Nr.: 55345 Abgabekategorie: D Index: 11.08.2. 19.12.2002 Zusammensetzung: 01 CARMELLOSUM NATRICUM 5 mg, CONSERV.: OXYCHLORO COMPLEX, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Anwendung: Künstliche Tränenflüssigkeit Packungen: 01 008 1x10 mL D 010 3x10 mL D Bemerkungen: Früher: Refresh Tears 0,5 %, Augentropfen Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 04.12.2001 Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Allergan AG 2617845 17818 55345002 D 04/01/2003 Cellufluid Guttae 0.5 % 10 ml Guttae 0,5% 4.13 7.6 110820 Carmellos. natric. 13648 Allergan AG 17818 55345004 D 04/01/2003 Cellufluid Guttae 0.5 % 3 x 10 ml Guttae 0,5% 11.78 21.7 110820 Carmellos. natric. 13649 --- http://www.galinfo.net/PR030401.txt -------------------------------- Kapitel:11.08.10 Cellufluid ALLERGAN AG (Carmellos. natric.) 17818 10 ml Guttae 0,5% Fr. 7.60 {4.13} [55345002] 01.04.2003, D 17818 3 x 10 ml Guttae 0,5% Fr. 21.70 {11.78} [55345004] 01.04.2003, D ### Registration: 13369 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 100 mg 100 Ampullen 046 - - 100 mg 10 Ampullen 054 - - 100 mg 5 Ampullen - - 011 --- Swissmedic-Journal 04/2003 ----------------------------------------- 01 Pethidin HCl Amino, Injektionslösung Amino AG, Althofstrasse 12, 5432 Neuenhof Zul.-Nr.: 13369 Verkaufskategorie: A Index: 01.01.3. 07.04.2003 Zusammensetzung: 01 PETHIDINI HYDROCHLORIDUM 100 mg, AQUA q.s. ad SOLUTIONEM pro 2 mL. Anwendung: Analgetikum Packungen: 01 046 100 Ampulle(n) A 054 10 Ampulle(n) A Bemerkungen: Untersteht dem Bundesgesetz für Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe * Gültig bis: 31. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- AMINO AG 672 13369011 A 03/15/1955 Centralgin Amp. 100 mg/2ml 5 Amp. 2 ml 100 mg 1.4 3.35 0 10130 Pethidin. HCl 1934 --- http://www.galinfo.net/PR030401.txt -------------------------------- Kapitel:11.08.10 Cellufluid ALLERGAN AG (Carmellos. natric.) 17818 10 ml Guttae 0,5% Fr. 7.60 {4.13} [55345002] 01.04.2003, D 17818 3 x 10 ml Guttae 0,5% Fr. 21.70 {11.78} [55345004] 01.04.2003, D ### Registration: 33524 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 2000 I.E. 3 Ampullen 129 - 064 5000 I.E. 3 Ampullen 137 - 080 1000 I.E. 3 Ampullen 145 - 072 500 I.E. 3 Ampullen 161 - 099 --- Swissmedic-Journal 12/2003 ----------------------------------------- 10 Choriomon 10'000, preparazione iniettabile i.m. 11 Choriomon 1500, preparazione iniettabile i.m. 12 Choriomon 2000, preparazione iniettabile i.m. 13 Choriomon 5000, preparazione iniettabile i.m. 14 Choriomon 1000, preparazione iniettabile i.m. 15 Choriomon 250, preparazione iniettabile i.m. 16 Choriomon 500, preparazione iniettabile i.m. IBSA Institut Biochimique SA, Via al Ponte 13, 6903 Lugano N°AMM: 33524 Modo di vendita: B Index: 07.08.1. 29.12.2003 * Composizione: 10 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 10'000U.I. hCG, LAC- TOSUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABI- LIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 11 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 1500 U.I. hCG, LACTO- SUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 12 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 2000 U.I. hCG, LACTO- SUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 13 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 5000 U.I. hCG, LACTO- SUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 14 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 1000 U.I. hCG, LACTO- SUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 15 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 250U.I. hCG, LACTO- SUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 16 PRAEPARATIO CRYODESICCATA: GONADOTROPINUM CHORIONICUM 500U.I. hCG, LACTO- SUM MONOHYDRICUM, pro VITRO, SOLVENS: NATRII CHLORIDUM, AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Indicazione: Amenorrea, anovulazione; criptorchidismo, ipogonadismo ipogonadotropi- nico, Pubertas tarda * Confezioni: 10 181 3 + 3 fiale B 12 129 3 + 3 fiale B 13 137 3 + 3 fiale B 14 145 3 + 3 fiale B 15 Exportspezialität B 16 161 3 + 3 fiale B * Osservazioni: Seq.11 (1500 U.I.) e 15 (250 U.I.) = Destinate solo per esportazione Questo attestato di registrazione sostituisce quello del 27.12.2001 Valevole fino al: 31 dicembre 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- IBSA SA 0 17071 33524099 B 03/15/1998 Choriomon Amp. 500 IE 3 Amp. 500 I.E. 5.32 12.4 Y 0 70810 Gonadotrophin. chorionic. 2007 IBSA SA 1934265 17071 33524072 B 03/15/1998 Choriomon Amp. 1000 IE 3 Amp. 1000 I.E. 7.27 16.75 Y 0 70810 Gonadotrophin. chorionic. 2008 IBSA SA 1992937 17071 33524064 B 03/15/1998 Choriomon Amp. 2000 IE 3 Amp. 2000 I.E. 9.18 21.05 Y 0 70810 Gonadotrophin. chorionic. 2009 IBSA SA 1934271 17071 33524080 B 03/15/1998 Choriomon Amp. 5000 IE 3 Amp. 5000 I.E. 17.91 37.45 Y 0 70810 Gonadotrophin. chorionic. 2010 ### Registration: 38838 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 3 mg/ml 5 Ampullen - - 016 3 mg/ml 10 Ampullen 024 - - 3 mg/ml 50 Ampullen 040 - - --- Swissmedic-Journal 02/2004 ----------------------------------------- 01 Chronocort, Injektionslösung G. Streuli & Co. AG, Bahnhofstrasse 7, 8730 Uznach Zul.-Nr.: 38838 Abgabekategorie: B Index: 07.07.26 25.02.2004 Zusammensetzung: 01DEXAMETHASONUM 3mg, DEXAMETHASONI NATRII PHOSPHAS 3.96mg, HYPROMELLO- SUM, POLYSORBATUM 85, SORBITANI OLEAS, CONSERV.: E218 1mg, AQUA q.s. ad SUSPEN- SIONEM pro 1 mL. Anwendung: Glukokortikosteroid-Therapie Packungen: 01 024 10 x 1 mL Ampulle(n) B 040 50 x 1 mL Ampulle(n) B * Gültig bis: 24. Februar 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- G. STREULI & Co. AG 1040102 13436 38838016 B 01/01/2002 Chronocort Amp. 3 mg/ml 5 Amp. (3+3,96 mg) 13.8 30.6 0 70726 Dexamethason. acetylat.|Dexamethason. dinatriumphosphoric. 2011 ### Registration: 47998 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 1 x 10 mg / 20 ml 085 - 050 1 x 50 mg / 100 ml 107 - 077 --- Swissmedic-Journal 11/2004 ----------------------------------------- * 01Cisplatin Proreo, Infusionskonzentrat * ProReo Pharma AG, Rebgasse 2, 4410 Liestal Zul.-Nr.: 47998 Verkaufskategorie: A Index: 07.16.1. 29.11.2004 Zusammensetzung: 01 CISPLATINUM 0.5 mg, NATRII CHLORIDUM, AQUA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Anwendung: Zytostatikum Packungen: 01 085 1 x 10 mg/20 ml Stechampulle(n) A 093 1 x 25 mg/50 ml Stechampulle(n) A 107 1 x 50 mg/100ml Stechampulle(n) A * Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 06.12.2001 (Änderung Zulassungs- inhaberin und Änderung Präparatenamen) Früher: Cisplatin Sanofi-Synthélabo, solution pour perfusion et injection Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Proreo Pharma AG 2924493 17285 47998050 A 06/01/2005 Cisplatin Proreo Amp. 10 mg 1 Amp. 10 mg 19 38.75 0 71610 Cisplatin. 2106 Proreo Pharma AG 2924501 17285 47998077 A 06/01/2005 Cisplatin Proreo Amp. 50 mg 1 Amp. 50 mg 76 105.9 0 71610 Cisplatin. 2107 ### Registration: 37427 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 200 mg 20 Sachets 039* - 020 * Ausser Handel per 31.12.2003 --- Swissmedic-Journal 05/2002 ----------------------------------------- 03 Clamoxyl 200 mg, Sachets * GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 37427 Verkaufsart: A Index: 08.01.23 01.05.2002 Zusammensetzung: 03AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 200mg, ASPARTAMUM, BERGAMOTTAE AETHEROLEUM, VANILLINUM, AROMATICA, ANTIOX.: E 320, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA. Anwendung: Infektionskrankheiten Packung: 03 039 20 Sachets A * Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 24.11.2000 (Änderung Zulassungs- inhaberin) Gültig bis: 31. Dezember 2003 --- Swissmedic-Journal 12/2003 ----------------------------------------- Widerruf der Zulassung [...] 1 Widerruf der Zulassung infolge Verzicht auf den Vertrieb Révocation de l'AMM par manque d'autorisation d'exploitation [...] 1 Clamoxyl 200 mg, Sachets 37427 A 08.01.2331.12.2004 GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 2336129 11428 37427020 A 03/15/1974 Clamoxyl Sach. 0.2 g 20 Sach. 0,2 g 9.94 21.95 0 80123 Amoxicillin. 2126 ### Registration: 37848 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 25 mg/ml 80 ml 034 - 018 50 mg/ml 80 ml 042 - 026 --- Swissmedic-Journal 11/2003 ----------------------------------------- 03 Clamoxyl 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension 04 Clamoxyl 200 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension GlaxoSmithKline AG, Talstrasse 3-5, 3053 Münchenbuchsee Zul.-Nr.: 37848 Abgabekategorie: A Index: 08.01.23 18.11.2003 Zusammensetzung: 03AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 100mg, ASPARTAMUM, BERGAMOTTAE AETHEROLEUM, VANILLINUM, AROMATICA, ANTIOX.: E320, CONSERV.: E211, EXCIPIENS ad PULVEREM cor- resp. SUSPENSIO RECONSTITUTA 4 mL. 04AMOXICILLINUM ANHYDRICUM 200mg, ASPARTAMUM, BERGAMOTTAE AETHEROLEUM, VANILLINUM, AROMATICA, ANTIOX.: E320, CONSERV.: E211, EXCIPIENS ad PULVEREM cor- resp. SUSPENSIO RECONSTITUTA 4 mL. Anwendung: Infektionskrankheiten Packungen: 03 034 80 mL A 04 042 80 mL A * Gültig bis: 17. November 2008 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GLAXOSMITHKLINE AG 631999 11865 37848018 A 03/15/1974 Clamoxyl Sirup. 25 mg/ml 80 ml Sirup. 25 mg/ml 5.48 14.65 0 80123 Amoxicillin. 2122 GLAXOSMITHKLINE AG 2337206 11865 37848026 A 03/15/1974 Clamoxyl Sirup. 50 mg/ml 80 ml Sirup. 50 mg/ml 9.96 19.95 0 80123 Amoxicillin. 2123 ### Registration: 49456 ################################################ 6 Übereinstimmungen SMJ BAG XLS 20 mg 10 Amp. 050 - 050 40 mg 2 Amp. 042 - 042 40 mg 10 Amp. 069 - 069 60 mg 10 Amp. 093 - 093 80 mg 10 Amp. 115 - 115 100 mg 10 Amp. 131 - 131 4 Abweichungen: SMJ BAG XLS 20 mg 2 Amp. - - 034 60 mg 2 Amp. - - 085 80 mg 2 Amp. - - 107 100 mg 2 Amp. - - 123 --- Swissmedic-Journal 08/2004 ----------------------------------------- 01 Clexane 20 mg/0,2 mL, Injektionslösung 02 Clexane 40 mg/0,4 mL, Injektionslösung 03 Clexane 100 mg/mL, Injektionslösung 04 Clexane 60 mg/0,6 mL, Injektionslösung 05 Clexane 80 mg/0,8 mL, Injektionslösung 06 Clexane 90 mg/0,6 mL, Injektionslösung 07 Clexane 120 mg/0,8 mL, Injektionslösung 08 Clexane 150 mg/mL, Injektionslösung Aventis Pharma AG, Herostrasse 7, 8048 Zürich Zul.-Nr.: 49456 Abgabekategorie: B Index: 06.03.3. 05.08.2004 Zusammensetzung: 01 ENOXAPARINUM NATRICUM 20 mg corresp. 2'000 U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 0.2 mL. 02 ENOXAPARINUM NATRICUM 40 mg corresp. 4'000 U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 0.4 mL. 03ENOXAPARINUM NATRICUM 100mg corresp. 10'000U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. 04 ENOXAPARINUM NATRICUM 60 mg corresp. 6'000 U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 0.6 mL. 05 ENOXAPARINUM NATRICUM 80 mg corresp. 8'000 U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 0.8 mL. 06 ENOXAPARINUM NATRICUM 90 mg corresp. 9'000 U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 0.6 mL. 07ENOXAPARINUM NATRICUM 120mg corresp. 12'000U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 0.8 mL. 08ENOXAPARINUM NATRICUM 150mg corresp. 15'000U.I. anti-Xa (Ph.Eur. 95-130 UI/mg), AQUA ad INIECTABILIA q.s. ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Anwendung: Anticoagulans * Packungen: 01 050 10 x 0,2 mL Fertigspritze(n) B 204 50 x 0,2 mL Fertigspritze(n) B 02 042 2 x 0,4 mL Fertigspritze(n) B 069 10 x 0,4 mL Fertigspritze(n) B 212 50 x 0,4 mL Fertigspritze(n) B 03 131 10 x 1 mL Fertigspritze(n) B 04 093 10 x 0,6 mL Fertigspritze(n) B 05 115 10 x 0,8 mL Fertigspritze(n) B Bemerkungen: ersetzt Zulassungsbescheinigung vom 14.11.2003 Seq. 01: 50 x 0,2mL = Änderung von Bündelpackung auf Originalpackung Seq. 02: 50 x 0,4mL = Änderung von Bündelpackung auf Originalpackung Seq. 06, 07, 08 = nur für den Export bestimmt Gültig bis: 13. November 2008 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Aventis Pharma AG 1466048 15598 49456050 B 03/15/1990 Clexane Amp. 20 mg 10 Amp. ad iniect. parat. 20 mg 40.12 63.65 0 60330 Enoxaparin. 2160 Aventis Pharma AG 1360427 15598 49456034 B 03/15/1990 Clexane Amp. 20 mg 2 Amp. ad iniect. parat. 20 mg 9.52 19.4 0 60330 Enoxaparin. 2159 Aventis Pharma AG 1466054 15598 49456069 B 03/15/1990 Clexane Amp. 40 mg 10 Amp. ad iniect. parat. 40 mg 75.02 104.75 0 60330 Enoxaparin. 2162 Aventis Pharma AG 1360433 15598 49456042 B 03/15/1990 Clexane Amp. 40 mg 2 Amp. ad iniect. parat. 40 mg 14.92 29.85 0 60330 Enoxaparin. 2161 Aventis Pharma AG 1905074 15598 49456093 B 03/15/1997 Clexane Amp. 60 mg 10 Amp. ad iniect. parat. 60 mg 98.11 131.9 0 60330 Enoxaparin. 2165 Aventis Pharma AG 1905068 15598 49456085 B 03/15/1997 Clexane Amp. 60 mg 2 Amp. ad iniect. parat. 60 mg 22.51 42.9 0 60330 Enoxaparin. 2164 Aventis Pharma AG 1905097 15598 49456115 B 03/15/1997 Clexane Amp. 80 mg 10 Amp. ad iniect. parat. 80 mg 139.91 181.15 0 60330 Enoxaparin. 2167 Aventis Pharma AG 1905080 15598 49456107 B 03/15/1997 Clexane Amp. 80 mg 2 Amp. ad iniect. parat. 80 mg 30.09 51.8 0 60330 Enoxaparin. 2166 Aventis Pharma AG 1905111 15598 49456131 B 03/15/1997 Clexane Amp. 100 mg 10 Amp. ad iniect. parat. 100 mg 174.83 222.25 0 60330 Enoxaparin. 2169 Aventis Pharma AG 1905105 15598 49456123 B 03/15/1997 Clexane Amp. 100 mg 2 Amp. ad iniect. parat. 100 mg 37.52 60.55 0 60330 Enoxaparin. 2168 ### Registration: 51642 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 1% 20 g 031 015 015 1% 50 g 058 023 023 --- Swissmedic-Journal 03/2003 ----------------------------------------- * 01 Clotrimazol Helvepharm, Creme Helvepharm AG, Walzmühlestrasse 60, 8500 Frauenfeld Zul.-Nr.: 51642 Verkaufskategorie: C Index: 10.09.4. 14.03.2003 Zusammensetzung: 01 CLOTRIMAZOLUM 10 mg, CONSERV.: PHENOXYETHANOLUM, EXCIPIENS ad UNGUENTUM pro 1 g. Anwendung: Antimykotikum * Packungen: 01 031 20 g C 058 50 g C Bemerkungen: früher: nur für den Export bestimmt früher: Cutistad, Creme Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 26.09.2001 Gültig bis: 31. Dezember 2006 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- HELVEPHARM AG G 2686792 17934 51642015 C 08/01/2003 Clotrimazol Helvepharm Crème 1 % 20 g Crème 1% 3.3 6.1 100941 Clotrimazol. 13989 HELVEPHARM AG G 2686800 17934 51642023 C 08/01/2003 Clotrimazol Helvepharm Crème 1 % 50 g Crème 1% 7.26 13.4 100941 Clotrimazol. 13990 --- http://www.galinfo.net/PR030801.txt -------------------------------- Kapitel:10.09.41 Clotrimazol Helvepharm HELVEPHARM AG (Clotrimazol.) 17934 20 g Crème 1% Fr. 6.10 {3.30} [51642015] 01.08.2003, C 17934 50 g Crème 1% Fr. 13.40 {7.26} [51642023] 01.08.2003, C ### Registration: 56647 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 20 mg 28 Tabletten 006 002* 002 20 mg 98 Tabletten 008 004* 004 * Zum Zeitpunkt des Bulletins möglicherweise korrekt. --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- 01 Co-Enalapril Sandoz, Tabletten * Sandoz Pharmaceuticals AG, Schachenstrasse 24, 5012 Schönenwerd Zul.-Nr.: 56647 Abgabekategorie: B Index: 02.07.2. 21.03.2005 Zusammensetzung: 01 ENALAPRILI HYDROGENOMALEAS 20mg, HYDROCHLOROTHIAZIDUM 12.5mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Anwendung: Antihypertensivum Packungen: 01 006 28 Tabletten B 008 98 Tabletten B * Bemerkungen: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 15.05.2004 (Änderung Firmen- name) Gültig bis: 21. August 2008 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Sandoz Pharmaceuticals AG G 2837311 17972 56647002 B 09/01/2004 Co-Enalapril Sandoz Compr. 20 mg 28 Compr. (20+12,5 mg) 13.05 27.65 20720 Enalaprili hydrogenomaleas|Hydrochlorothiazid. 14136 Sandoz Pharmaceuticals AG G 2837328 17972 56647004 B 09/01/2004 Co-Enalapril Sandoz Compr. 20 mg 98 Compr. (20+12,5 mg) 44.6 68.9 20720 Enalaprili hydrogenomaleas|Hydrochlorothiazid. 14137 --- http://www.galinfo.net/PR040901.txt -------------------------------- Kapitel:02.07.20 Co-Enalapril Sandoz SANDOZ AG (Enalaprili hydrogenomaleas, Hydrochlorothiazid.) (G) 17972 28 Compr. (20+12,5 mg) Fr. 27.65 {13.05} [56647002] 01.09.2004, B 17972 98 Compr. (20+12,5 mg) Fr. 68.90 {44.60} [56647004] 01.09.2004, B ### Registration: 40410 ################################################ 3 Packungen: SMJ BAG XLS 150 mg 100 Caps. 058 - 015 300 mg 100 Caps. 066 - 023 500 mg 60 Caps. 074 - 031 --- Swissmedic-Journal 04/2003 ----------------------------------------- 04 Convulex 150, Kapseln 05 Convulex 300, Kapseln 06 Convulex 500, Kapseln Orion Pharma AG, Untermüli 11, 6300 Zug Zul.-Nr.: 40410 Verkaufskategorie: B Index: 01.07.1. 09.04.2003 Zusammensetzung: 04 ACIDUM VALPROICUM 150 mg, EXCIPIENS pro CAPSULA. 05 ACIDUM VALPROICUM 300 mg, EXCIPIENS pro CAPSULA. 06 ACIDUM VALPROICUM 500 mg, EXCIPIENS pro CAPSULA. Anwendung: Antiepilepticum Packungen: 04 058 100 Kapseln B 05 066 100 Kapseln B 06 074 60 Kapseln B * Gültig bis: 31. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Orion Pharma AG 732944 12659 40410015 B 03/15/1977 Convulex Caps. 150 mg 100 Caps. 150 mg 15.83 35.05 0 10710 Na valproas 2403 Orion Pharma AG 732950 12659 40410023 B 03/15/1977 Convulex Caps. 300 mg 100 Caps. 300 mg 27.17 48.4 0 10710 Na valproas 2404 Orion Pharma AG 966369 12659 40410031 B 03/15/1984 Convulex Caps. 500 mg 60 Caps. 500 mg 23.13 43.65 0 10710 Na valproas 2405 ### Registration: 43615 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 50mg/ml 300 ml 025 - 017 --- Swissmedic-Journal 09/2003 ----------------------------------------- 02 Convulex, Sirup Orion Pharma AG, Untermüli 11, 6300 Zug Zul.-Nr.: 43615 Abgabekategorie: B Index: 01.07.1. 18.09.2003 * Zusammensetzung: 02 NATRII VALPROAS 50 mg, SACCHARINUM, AROMATICA, CONSERV.: E 218, E 216, EXCIPIENS ad SOLUTIONEM pro 1 mL. Anwendung: Antiepilepticum Packung: 02 025 300 mL B Bemerkung: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 09.04.2003 Gültig bis: 31. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- Orion Pharma AG 1041774 14355 43615017 B 03/15/1984 Convulex Sirup. 50 mg/ml 300 ml Sirup. 50 mg/ml 13.62 26.3 0 10710 Na valproas 2407 ### Registration: 56001 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 200 mg 168 Filmtabs. 006* - 004 200 mg 112 Filmtabs. 008 006 006* * Packungsnummer Anzahl Tabl.: 112 168 ----------------------------- SMJ 06/2002: 004 (unter dem Namen Ribavirin Roche) SMJ 09/2002: 006 SMJ 01/2003: 006 004 ??? SMJ 05/2003: 008 006 --- Swissmedic-Journal 05/2003 ----------------------------------------- 01 Copegus, Filmtabletten Roche Pharma (Schweiz) AG, Schönmattstrasse 2, 4153 Reinach Zul.-Nr.: 56001 Verkaufskategorie: A Index: 08.03.0. 21.05.2003 Zusammensetzung: 01 RIBAVIRINUM 200 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO OBDUCTO. Anwendung: Chronische Hepatitis C, Kombinationstherapie mit Interferon * Packungen: 01 006 168 Filmtabletten A 008 112 Filmtabletten A Bemerkung: Ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 21.01.2003 Gültig bis: 25. Juni 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) AG 2743455 17813 56001006 A 06/01/2003 Copegus Filmtabs 200 112 Filmtabs 200 mg 628.8 756.85 80300 Ribavirin. 13903 ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) AG 2561731 17813 56001004 A 11/01/2002 Copegus Filmtabs 200 168 Filmtabs 200 mg 942.4 1122.95 80300 Ribavirin. 13634 --- http://www.galinfo.net/PR030601.txt -------------------------------- Kapitel:08.03.00 Copegus ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) AG (Ribavirin.) 17813 112 Filmtabs 200 mg Fr. 754.95 {627.20} [56001006] 01.06.2003, A ### Registration: 49381 ################################################ 2 Packungen: SMJ BAG XLS 90 mg 20 Tabletten 042 - 034 90 mg 100 Tabletten 050 - 026 --- Swissmedic-Journal 05/2003 ----------------------------------------- 01 Coridil 90 retard, Tabletten * Ecosol AG, 6312 Steinhausen Zul.-Nr.: 49381 Verkaufskategorie: B Index: 02.06.1. 15.05.2003 Zusammensetzung: 01 DILTIAZEMI HYDROCHLORIDUM 90 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Anwendung: Calciumantagonist Packungen: 01 042 20 Tabletten B 050 100 Tabletten B * Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 06.12.2002 (Änderung Domizil) Gültig bis: 05. Dezember 2007 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- ECOSOL AG G 1390138 15666 49381026 B 03/15/1990 Coridil Compr. 90 mg 100 Compr. retard 90 mg 22.67 41 0 20610 Diltiazemi HCl 2441 ECOSOL AG G 1390121 15666 49381034 B 03/15/1990 Coridil Compr. 90 mg 20 Compr. retard 90 mg 5.15 12.2 0 20610 Diltiazemi HCl 2440 ### Registration: 35152 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 40% 150 ml 067 - 040 --- Swissmedic-Journal 03/2005 ----------------------------------------- 02 Cremol-Ritter, Öl-Bad Gebro Pharma AG, Gestadeckplatz 2, 4410 Liestal Zul.-Nr.: 35152 Abgabekategorie: D Index: 10.10.0. 17.03.2005 * Zusammensetzung:02 SOJAE OLEUM, PROPYLENGLYCOLUM, ANTIOX.: E 321, EXCIPIENS ad EMULSIONEM pro 1 g. Anwendung: Badezusatz für die trockene, schuppende Haut Packungen: 02 067 150 mL D 075 300 mL D 083 800 mL D 091 5 Liter D Bemerkungen: Aenderung in der Zusammensetzung der Hilfsstoffe Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 18.07.2003 Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- GEBRO PHARMA AG 1518093 11258 35152040 D 03/15/1971 Cremol-Ritter, Oel-Bad Liquid. 40 % 150 ml Liquid. 40% 7.3 Y 20 101000 Sojae Ol. 2535 ### Registration: 51231 ################################################ 1 Übereinstimmung SMJ BAG XLS 250 mg 12 Sachets 031 - 031 1 Abweichung SMJ BAG XLS 150 mg 12 Sachets 058 - 023 --- Swissmedic-Journal 02/2003 ----------------------------------------- 03 Dafalgan Kinder, Pulver 04 Dafalgan Kleinkinder, Pulver * Upsamedica GmbH, Neuhofstrasse 6, 6340 Baar Zul.-Nr.: 51231 Abgabekategorie: D Index: 01.01.1. 01.02.2003 Zusammensetzung: 03 PARACETAMOLUM 250 mg, SORBITOLUM, ASPARTAMUM, AROMATICA, CONSERV.: E 211, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA. 04 PARACETAMOLUM 150 mg, SORBITOLUM, ASPARTAMUM, AROMATICA, CONSERV.: E 211, EXCIPIENS ad PULVEREM pro CHARTA. Anwendung: Analgetikum, Antipyretikum Packungen: 03 031 12 Sachets D 04 058 12 Sachets D Bemerkungen: Ersetzt die Registrierungsurkunde vom 12.09.2000 (Änderung Firmennamen) Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- UPSAMEDICA GmbH 1565017 16187 51231023 D 03/15/1994 Dafalgan Sach. 150 mg 12 Sach. pro infant. 150 mg 3.3 0 10110 Paracetamol. 2637 UPSAMEDICA GmbH 1970597 16187 51231031 D 03/15/1998 Dafalgan Sach. 250 mg 12 Sach. pro infant. 250 mg 4.05 0 10110 Paracetamol. 2638 ### Registration: 39416 ################################################ 4 Packungen: SMJ BAG XLS 10 mg 20 Tabletten 034 - 018 10 mg 50 Tabletten 042 - 026 20 mg 20 Tabletten 050 - 034 ! 20 mg 50 Tabletten 069 - 042 ! --- Swissmedic-Journal 07/2004 ----------------------------------------- 03 Demetrin 20, Tabletten 04 Demetrin 10, Tabletten Pfizer AG, Schärenmoosstrasse 99, 8052 Zürich Zul.-Nr.: 39416 Abgabekategorie: B Index: 01.04.1. 22.07.2004 * Zusammensetzung:03 PRAZEPAMUM 20 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. 04 PRAZEPAMUM 10 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Anwendung: Tranquilizer Packungen: 03 050 20 Tabletten B 069 50 Tabletten B 04 034 20 Tabletten B 042 50 Tabletten B Bemerkung: ersetzt die Zulassungsbescheinigung vom 27.10.2003 Gültig bis: 31. Dezember 2005 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- PFIZER AG 778544 12996 39416018 B 03/15/1981 Demetrin Compr. 10 mg 20 Compr. 10 mg 4.99 9.95 Y 20 10410 Prazepam. 2811 PFIZER AG 778550 12996 39416026 B 03/15/1981 Demetrin Compr. 10 mg 50 Compr. 10 mg 10.96 21.1 Y 40 10410 Prazepam. 2812 PFIZER AG 933683 12996 39416034 B 03/15/1982 Demetrin Compr. 20 mg 20 Compr. 20 mg 7.9 17.5 Y 30 10410 Prazepam. 2813 PFIZER AG 933677 12996 39416042 B 03/15/1982 Demetrin Compr. 20 mg 50 Compr. 20 mg 18.08 37.65 Y 50 10410 Prazepam. 2814 ### Registration: 42599 ################################################ 1 Packung: SMJ BAG XLS 200 mg 60 Tabletten 032 - 018 --- Swissmedic-Journal 12/2004 ----------------------------------------- 01 Didronel, comprimés Vifor SA, Route de Moncor 10, 1752 Villars-sur-Glâne N°d'AMM: 42599 Catégorie de remise: B Index: 07.99.0. 29.12.2004 Composition: 01 DINATRII ETIDRONAS 200 mg, EXCIPIENS pro COMPRESSO. Indication: Osteodystrophia deformans, ossification hétérotopique Conditionnement: 01 Blister 032 60 comprimés B * Valable jusqu'au: 28 décembre 2009 --- http://www.galinfo.net/BSV_per_2005.09.01.xls ---------------------- VIFOR SA 2639491 13623 42599018 B 03/15/1981 Didronel Compr. 200 mg 60 Compr. 200 mg 62.08 89.5 0 79900 Dinatrium etidronic. 3015 ** 1. Beispiel Betäubungsmittel ** Swissmedic: 14769;056;01;Ketalgin, Injektionslösung;H-Synthetika;Hauptregistrierung;10;mg;A;01;Amino AG;10;Ampulle(n); [...] ^----------------------- korrekter IKS-Code SL-Liste: AMINO AG 0 675 14769013 A 03/15/1955 Ketalgin Amp. 10 mg/1ml 5 Amp. 1 ml 10 mg 1.8 4.35 [...] kein Pharmacode -------^ ^------ IKS-Code falsch.